2-phenylacetyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>pyridin-3(2H)-one | 88754-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-phenylacetyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>pyridin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-(Phenylacetyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one；2-(2-phenylacetyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
• CAS: 88754-50-1
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: XALJZQSNZJXJMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylacetic-1,2,4-triazolo<4,3-a>pyridinium-3-olate 在 苯乙酰氯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以232 mg的产率得到2-phenylacetyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  中离子三唑并吡啶的合成。II.1,2,4-三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-one的N-酰化

  摘要：

  N-酰基和 N-烷氧基羰基介离子三唑并吡啶是通过 1,2,4-三唑并 [4,3-a] 吡啶-3(2H)-one 的选择性 N-酰化合成的。还研究了这些新型唑化物的一些性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2969

文献信息

• SAITO, AKIO;SHIMIZU, BUNJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 10, 2969-2973
  作者：SAITO, AKIO、SHIMIZU, BUNJI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Mesoionic Triazolopyridine. II.<i>N</i>-Acylation of 1,2,4-Triazolo[4,3-<i>a</i>]pyridin-3(2<i>H</i>)-one
  作者：Akio Saito、Bunji Shimizu

  DOI：10.1246/bcsj.56.2969

  日期：1983.10

  N-Acyl and N-alkoxycarbonyl mesoionic triazolopyridines were synthesized by selective N-acylation of 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one. Some properties of these new-type azolides were also investigated.

  N-酰基和 N-烷氧基羰基介离子三唑并吡啶是通过 1,2,4-三唑并 [4,3-a] 吡啶-3(2H)-one 的选择性 N-酰化合成的。还研究了这些新型唑化物的一些性质。