6-Methylspiro[9,9a-dihydropyrido[1,2-a]indole-10,1'-cyclopropane]-8-one | 929613-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-Methylspiro[9,9a-dihydropyrido[1,2-a]indole-10,1'-cyclopropane]-8-one
• CAS: 929613-51-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: CCGOYHGUOUQOSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙基)吲哚 、 乙酰丙酮 在 sodium hydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到6-Methylspiro[9,9a-dihydropyrido[1,2-a]indole-10,1'-cyclopropane]-8-one
  参考文献：
  名称：

  从 3-(2-溴乙基) 吲哚中方便地一锅法合成螺环吡啶并[1,2-a]吲哚衍生物

  摘要：

  描述了一种合成螺环吡啶并 [1,2-a] 吲哚衍生物的方便的一锅法。该方法包括用碱处理 1,3-二酮和 1,3-酮酯生成二价阴离子，二价阴离子与 3-(2-溴乙基)吲哚反应，依次构建螺环丙基环和 N-杂环。产量。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950252

文献信息

• A Convenient One-Pot Synthesis of Spirocyclic Pyrido[1,2-<i>a</i>]indole Derivatives from 3-(2-Bromoethyl)indole
  作者：Robert Flowers II、Jingliang Jiao、Yang Zhang

  DOI：10.1055/s-2006-950252

  日期：——

  A convenient one-pot approach for the synthesis of spirocyclic pyrido[1,2-a]indole derivatives is described. The method involves treatment of 1,3-diketones and 1,3-ketoesters with base to generate dianions, which react with 3-(2-bromoethyl)indole to construct a spirocyclopropyl ring and an N-heterocyclic ring sequentially in moderate to very good yields.

  描述了一种合成螺环吡啶并 [1,2-a] 吲哚衍生物的方便的一锅法。该方法包括用碱处理 1,3-二酮和 1,3-酮酯生成二价阴离子，二价阴离子与 3-(2-溴乙基)吲哚反应，依次构建螺环丙基环和 N-杂环。产量。