methyl 2-(N-t-butylsulfamoyl)-ethyldithiocarbamate | 61270-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(N-t-butylsulfamoyl)-ethyldithiocarbamate
• 英文别名: methyl 2-(N-t-butylsulfamoyl)ethyldithiocarbamate；methyl 2-(N-t-butylsulfamyl)ethyldithiocarbamate；methyl N-[2-(tert-butylsulfamoyl)ethyl]carbamodithioate
• CAS: 61270-94-8
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₂S₃
• 分子量: 270.441
• InChiKey: IDCIUQDJMOCJKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-155 °C
• 沸点：
  386.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(N-t-butylsulfamoyl)-ethyldithiocarbamate 生成 1-(2-N-t-butylsulfamoylethyl)tetrazole-5-thiol
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of

  摘要：

  描述了一种新的半合成头孢菌素，其结构特点是在7-乙酰胺基团中具有α-氧亚胺基团，并在位置3处具有磺代取代的四唑硫甲基基团。这些化合物是活性抗菌剂，特别对抗革兰氏阴性菌。

  公开号：

  US04066762A1
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-amino-N-(tert-butyl)ethanesulfonamide hydrochloride 、 碘甲烷 生成 methyl 2-(N-t-butylsulfamoyl)-ethyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-5-硫代-] H-四唑-1-烷酸和链烷磺酸及其酰胺衍生物

  摘要：

  通过叠氮化钠分别与（羧烷基）-和（磺烷基）氨基甲酸二硫代甲烷酯反应，制备同源的4，5-二氢-5-噻吩-1- H-四唑-1-链烷酸和链烷磺酸。通过相应的链烷酸的酰氯或咪唑化物的氨解反应，可以从相应的链烷酸衍生得到4,5-二氢-5-噻吩-1 H-四唑-1-烷基酰胺。通过[[[（（（1,1-二甲基乙基）氨基]磺酰基]-烷基氨基甲酸二硫代甲基酯与叠氮化钠的反应，然后用三氟乙酸除去1,1-二甲基乙基，合成了类似的烷烃-磺酰胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570150615

文献信息

• Derivatives of
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04066762A1

  公开（公告）日：1978-01-03

  New semisynthetic cephalosporins are described whose structures are characterized by having an .alpha.-oxyimino group in the 7-acetamido moiety and a sulfosubstituted tetrazolylthiomethyl group at position 3. The compounds are active antibacterial agents especially against Gram negative organisms.

  描述了一种新的半合成头孢菌素，其结构特点是在7-乙酰胺基团中具有α-氧亚胺基团，并在位置3处具有磺代取代的四唑硫甲基基团。这些化合物是活性抗菌剂，特别对抗革兰氏阴性菌。
• 7-Acyl-3-(sulfonic acid and sulfamoyl substituted tetrazolyl
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04048311A1

  公开（公告）日：1977-09-13

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a sulfonic acid or sulfamoyl substituted tetrazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3位有磺酸或磺胺基取代的四唑基硫甲基基团，并提供其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。
• 7-Amino-3-(sulfonic acid and sulfamoyl substituted
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04139701A1

  公开（公告）日：1979-02-13

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a sulfonic acid or sulfamoyl substituted tetrazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  该发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有不同的酰基取代基，并在头孢菌素核的3位具有磺酸或磺酰基取代的四唑硫甲基基团，并提供其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。
• Intermediates for preparing 7-acyl-3-(sulfonic acid and sulfamoyl
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04140694A1

  公开（公告）日：1979-02-20

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a sulfonic acid or sulfamoyl substituted tetrazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  这项发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3位具有磺酸或磺酰基取代的四唑硫甲基基团，同时也提供其制备的中间体。这些7-酰化的化合物具有抗菌活性。
• BERGES D. A.; CHAN G. W.; POLANSKY T. J.; TAGGART J. J.; DUNN G. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 6, 981-985
  作者：BERGES D. A.、 CHAN G. W.、 POLANSKY T. J.、 TAGGART J. J.、 DUNN G. L.

  DOI：——

  日期：——