1-(2-N-t-butylsulfamoylethyl)tetrazole-5-thiol | 61270-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-N-t-butylsulfamoylethyl)tetrazole-5-thiol
• 英文别名: 1-(2-N-t-butylsulfamylethyl)tetrazole-5-thiol；N-tert-butyl-2-(5-sulfanylidene-2H-tetrazol-1-yl)ethanesulfonamide
• CAS: 61270-95-9
• 化学式: C₇H₁₅N₅O₂S₂
• 分子量: 265.36
• InChiKey: CZQKIMONHYZLAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-N-t-butylsulfamoylethyl)tetrazole-5-thiol 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯甲醚 为溶剂， 生成 1-(2-sulfamylethyl)tetrazole-5-thiol
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of

  摘要：

  描述了一种新的半合成头孢菌素，其结构特点是在7-乙酰胺基团中具有α-氧亚胺基团，并在位置3处具有磺代取代的四唑硫甲基基团。这些化合物是活性抗菌剂，特别对抗革兰氏阴性菌。

  公开号：

  US04066762A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(N-t-butylsulfamoyl)-ethyldithiocarbamate 生成 1-(2-N-t-butylsulfamoylethyl)tetrazole-5-thiol
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of

  摘要：

  描述了一种新的半合成头孢菌素，其结构特点是在7-乙酰胺基团中具有α-氧亚胺基团，并在位置3处具有磺代取代的四唑硫甲基基团。这些化合物是活性抗菌剂，特别对抗革兰氏阴性菌。

  公开号：

  US04066762A1

文献信息

• 7-Acyl-3-(sulfonic acid and sulfamoyl substituted tetrazolyl
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04048311A1

  公开（公告）日：1977-09-13

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a sulfonic acid or sulfamoyl substituted tetrazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3位有磺酸或磺胺基取代的四唑基硫甲基基团，并提供其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。
• 7-Acyl-3-(sulfonic acid and sulfamoyl substituted tetrazolyl thiomethyl)
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04159373A1

  公开（公告）日：1979-06-26

  The compounds of this invention are cephalosporins having a 3- or 4-aminomethylphenylacetamido substituent at the 7-position and a sulfonic acid substituted tetrazolyl thiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus. The compounds have antibacterial activity.

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有3-或4-氨甲基苯乙酰胺基取代基，并且在头孢菌素核的3位具有磺酸取代的四唑硫甲基基团。这些化合物具有抗菌活性。
• BERGES D. A.; CHAN G. W.; POLANSKY T. J.; TAGGART J. J.; DUNN G. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 6, 981-985
  作者：BERGES D. A.、 CHAN G. W.、 POLANSKY T. J.、 TAGGART J. J.、 DUNN G. L.

  DOI：——

  日期：——
• US4066762A
  申请人：——

  公开号：US4066762A

  公开（公告）日：1978-01-03
• US4048311A
  申请人：——

  公开号：US4048311A

  公开（公告）日：1977-09-13