tert-butyl (R)-(1-methyl-2-oxoazepan-3-yl)carbamate | 796038-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-(1-methyl-2-oxoazepan-3-yl)carbamate
• 英文别名: [(3R)-hexahydro-1-methyl-2-oxo-1H-azepin-3-yl]-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester；[(3R)-hexahydro-1-methyl-2-oxo-1H-azepin-3-yl]-carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[(3R)-1-methyl-2-oxoazepan-3-yl]carbamate
• CAS: 796038-17-0
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₃
• 分子量: 242.318
• InChiKey: SWINVBZVWRAGFO-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(1-methyl-2-oxoazepan-3-yl)carbamate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8-(methylamino)-N-[(3R)-1-methyl-2-oxoazepan-3-yl]-6-[(2-oxo-1-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)amino]imidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] A CLASS OF FIVE- AND SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS PROTEIN RECEPTOR KINASE INHIBITORS
  [FR] CLASSE DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À CINQ ET SIX CHAÎNONS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE DU RÉCEPTEUR
  [ZH] 一类五元并六元杂环化合物及其作为蛋白受体激酶抑制剂的用途

  摘要：

  本发明提供了一类五元并六元杂环化合物的制备和应用，具体地，本发明提供了一类如下式（I）所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有TYK2激酶抑制或调控活性，可以作为治疗TYK2相关病症的药物组合物。

  公开号：

  WO2022037694A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-烯丙基甘氨酸 在 Grubbs catalyst first generation 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 tert-butyl (R)-(1-methyl-2-oxoazepan-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解合成旋光中等大小的α-氨基内酰胺

  摘要：

  描述了通过闭环复分解合成旋光中等大小的α-氨基内酰胺。光学活性的N -Boc-烯丙基甘氨酸衍生物与N-保护的链烯基胺的酰胺化和闭环易位导致中等产率的α-氨基内酰胺的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.010

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR5 A BASE DE QUINOLEINE SUBSTITUES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004002960A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to CCR5 receptor antagonists of formulae (1a) or (1b), enantiomers, diastereomers, salts and solvates thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R7 are as defined herein. The invention further includes a method of CCR5-mediated disorders employing such compounds.

  本发明涉及式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂，其对映体、二对映体、盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。
• Substituted quinoline CCR5 receptor antagonists
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US20040072818A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to CCR5 receptor antagonists of formulae (1a) or (1b): 1 enantiomers, diastereomers, salts and solvates thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 7 are as defined herein. The invention further includes a method of CCR5-mediated disorders employing such compounds.

  本发明涉及公式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂：1对映体，对异构体，其盐和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。本发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。
• US7220856B2
  申请人：——

  公开号：US7220856B2

  公开（公告）日：2007-05-22
• Synthesis of optically active medium-sized α-aminolactams via ring-closing metathesis
  作者：Ken-ichi Fuhshuku、Yasuhisa Asano

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.010

  日期：2012.8

  The synthesis of optically active medium-sized α-aminolactams via ring-closing metathesis is described. The amidation of optically active N-Boc-allylglycine derivatives with N-protected alkenylamine, and ring-closing metathesis resulted in the formation of medium-sized α-aminolactams with good yield.

  描述了通过闭环复分解合成旋光中等大小的α-氨基内酰胺。光学活性的N -Boc-烯丙基甘氨酸衍生物与N-保护的链烯基胺的酰胺化和闭环易位导致中等产率的α-氨基内酰胺的形成。
• [EN] A CLASS OF FIVE- AND SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF AS PROTEIN RECEPTOR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CLASSE DE COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À CINQ ET SIX CHAÎNONS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE DU RÉCEPTEUR<br/>[ZH] 一类五元并六元杂环化合物及其作为蛋白受体激酶抑制剂的用途
  申请人：ENNOVABIO ZHEJIANG PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022037694A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  本发明提供了一类五元并六元杂环化合物的制备和应用，具体地，本发明提供了一类如下式（I）所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有TYK2激酶抑制或调控活性，可以作为治疗TYK2相关病症的药物组合物。