N-[2-(3'-Indolyl)-ethyl]-7-chloro-7-methoxycarbonyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene | 89129-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(3'-Indolyl)-ethyl]-7-chloro-7-methoxycarbonyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene
• 英文别名: methyl 6-chloro-2-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-azabicyclo[2.2.2]oct-7-ene-6-carboxylate
• CAS: 89129-19-1
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 344.841
• InChiKey: ARESMPZVPUFQBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3'-Indolyl)-ethyl]-7-chloro-7-methoxycarbonyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene 生成 Methyl 4,14-diazapentacyclo[14.2.1.02,14.03,11.05,10]nonadeca-3(11),5,7,9,17-pentaene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EZER, ELEMER;SZEORNY, LASZLO;HAJOS, GYORGY;SZANTAY, CSUBA;KEVE, TIBOR;FEK+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-7-chloro-7-methoxycarbonyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 N-[2-(3'-Indolyl)-ethyl]-7-chloro-7-methoxycarbonyl-2-azabicyclo[2.2.2]oct-5-ene
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱及相关化合物X的合成。脱乙基金刚烷胺的合成

  摘要：

  从吲哚乙酸开始，与以前的途径相比，使用较少的步骤即可完成（±）去乙基卡他萘啶的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94134-0

文献信息

• Indolo [2,3-a]quinolizine and indolo[2,3-g]cyclopent[a]indolizine derivatives
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0130823A2

  公开（公告）日：1985-01-09

  Compounds of formulae (II) and (III) W is alkoxycarbonyl having from one to four carbon atoms in the alkoxy moiety or cyano, R1 is hydrogen or alkyl having from one to four carbon atoms, G is a CH2 or C=O group with the proviso that, where G is a C=O group, W is alkoxycarbonyl having from one to four carbon atoms in the alkoxy moiety and R1 is hydrogen, and X and Y eachstands for hydrogen or together represent a C-C bond, are disclosed, which compounds possess interesting gastric acid secretion inhibiting activity. Processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

  式 (II) 和 (III) W 是烷氧基中含有 1 至 4 个碳原子的烷氧羰基或氰基、 R1 是氢或具有 1 至 4 个碳原子的烷基、 G 是 CH2 或 C=O 基团，但在 G 是 C=O 基团的情况下，W 是在烷氧基中具有一至四个碳原子的烷氧羰基，R1 是氢，以及 X 和 Y 分别代表氢或共同代表一个 C-C 键、 这些化合物具有有趣的胃酸分泌抑制活性。此外，还公开了制备它们的工艺和含有它们的药物组合物。
• 2-Azabicyclo[2.2.2]octane derivatives
  申请人：RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.

  公开号：EP0132964A2

  公开（公告）日：1985-02-13

  @ 2-Azabicyclo[2.2.2]octane derivatives of formula (I), wherein A is hydrogen, (C1-4 alkoxy)carbonyl, phenyl (C1-4 alkoxy)carbonyl, C1-6 alkyl, aryl (C1-4 alkyl) or optionally sub-R, is hydrogen or C1-4 alkyl, Z is hydrogen or halogen, and either X and Y are each hydrogen or X and Y together represent a C-C bond and W is (C1-4 alkoxy)carbonyl, cyano, carboxamido or haloformyl or X is halogen and W and Y together represent a group; and, where A is hydrogen, acid addition salts thereof, are disclosed which compounds possess interesting anticonvul- sive, vasodilating, immunosuppressant and/or gastric acid secretion inhibiting properties. They are also of use as intermediates in the preparation of other active compounds. Process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

  @ 式(I)的 2-氮杂双环[2.2.2]辛烷衍生物、 其中 A 是氢、(C1-4 烷氧基)羰基、苯基(C1-4 烷氧基)羰基、C1-6 烷基、芳基(C1-4 烷基)或任选亚-R 是氢或 C1-4 烷基、 Z 是氢或卤素，X 和 Y 分别是氢，或 X 和 Y 共同代表一个 C-C 键，W 是（C1-4 烷氧基）羰基、氰基、羧酰胺基或卤代甲酰基，或 X 是卤素，W 和 Y 共同代表一个基团。 组； 在 A 为氢的情况下，公开了其酸加成盐，这些化合物具有有趣的抗呕吐、血管扩张、免疫抑制和/或胃酸分泌抑制特性。它们还可用作制备其他活性化合物的中间体。 此外，还公开了制备它们的工艺和含有它们的药物组合物。
• SZANTAY, CSABA;BOLCSKEI, HEDVIG;GACS-BAITZ, ESZTER;KEVE, TIBOR, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1687-1710
  作者：SZANTAY, CSABA、BOLCSKEI, HEDVIG、GACS-BAITZ, ESZTER、KEVE, TIBOR

  DOI：——

  日期：——
• US4563464A
  申请人：——

  公开号：US4563464A

  公开（公告）日：1986-01-07
• US4587251A
  申请人：——

  公开号：US4587251A

  公开（公告）日：1986-05-06