3-[2-(4-ethylpiperidine)-1-yl-ethyl]-1H-indole | 189099-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(4-ethylpiperidine)-1-yl-ethyl]-1H-indole
• 英文别名: 3-[2-(4-ethylpiperidin-1-yl)ethyl]-1H-indole
• CAS: 189099-46-5
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂
• 分子量: 256.391
• InChiKey: LJLQMCXWSGTIGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(4-ethylpiperidine)-1-yl-ethyl]-1H-indole 在 4-二甲氨基吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-[2-(4-Ethyl-1-oxy-piperidin-1-yl)-ethyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  吲哚并[2,3- a ]喹唑啉的酸催化差向异构体。1-，2-和3-单取代的烷基衍生物

  摘要：

  回流三氟乙酸（TFA）中的1-，2-和3-单取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚[2,3- a ]喹啉嗪烷基衍生物的酸催化差向异构化导致C-12b非对映异构体的平衡混合物。除非取代基在C-1上，否则热力学上更稳定的差向异构体比动力学上有利的差向异构体的比例大约为85:15，在这种情况下比例为55:45。当在回流的TFA- d中进行差向异构化时，C-12b处的质子被交换。描述了缺失的2-乙基吲哚并[2,3- a ]喹啉二叠氮烷的新的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00197-x
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴乙基)吲哚 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-[2-(4-ethylpiperidine)-1-yl-ethyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  吲哚并[2,3- a ]喹唑啉的酸催化差向异构体。1-，2-和3-单取代的烷基衍生物

  摘要：

  回流三氟乙酸（TFA）中的1-，2-和3-单取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚[2,3- a ]喹啉嗪烷基衍生物的酸催化差向异构化导致C-12b非对映异构体的平衡混合物。除非取代基在C-1上，否则热力学上更稳定的差向异构体比动力学上有利的差向异构体的比例大约为85:15，在这种情况下比例为55:45。当在回流的TFA- d中进行差向异构化时，C-12b处的质子被交换。描述了缺失的2-乙基吲哚并[2,3- a ]喹啉二叠氮烷的新的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00197-x

文献信息

• Muscarinic agonists
  申请人：——

  公开号：US20020037886A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of cholinergic, especially muscarinic m1, m4, or both m1 and m4, receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is administered to a patient in need of such treatment.

  提供了用于治疗疾病症状的化合物和方法，在这些疾病症状中，改变胆碱能，尤其是肌磷酸激酶m1、m4或m1和m4双重受体活性对疗效有益。在该方法中，向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物。
• MUSCARINIC AGONISTS
  申请人：Andersson A. Carl-Magnus

  公开号：US20070155795A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of cholinergic, especially muscarinic m1, m4, or both m1 and m4, receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is administered to a patient in need of such treatment.

  本发明提供了用于治疗疾病状态的化合物和方法，其中修改胆碱能，特别是肌动蛋白m1，m4或m1和m4的受体活性对疗效有益。在该方法中，向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物。
• US6627645B2
  申请人：——

  公开号：US6627645B2

  公开（公告）日：2003-09-30
• US7238713B2
  申请人：——

  公开号：US7238713B2

  公开（公告）日：2007-07-03
• Acid-catalysed epimerization of indolo[2,3-a]quinolizidines. 1-, 2- and 3-monosubstituted alkyl derivatives
  作者：Mauri Lounasmaa、Lars Miikki、Arto Tolvanen

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00197-x

  日期：1997.4

  Acid-catalysed epimerization of 1-, 2- and 3-monosubstituted 1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizine alkyl derivatives in refluxing trifluoroacetic acid (TFA) leads to an equilibrium mixture of C-12b diastereomers. The thermodynamically more stable epimer predominates over the kinetically favoured epimer in a ratio of about 85:15 unless the substituent is at C-1, in which case the ratio

  回流三氟乙酸（TFA）中的1-，2-和3-单取代的1,2,3,4,6,7,12,12b-八氢吲哚[2,3- a ]喹啉嗪烷基衍生物的酸催化差向异构化导致C-12b非对映异构体的平衡混合物。除非取代基在C-1上，否则热力学上更稳定的差向异构体比动力学上有利的差向异构体的比例大约为85:15，在这种情况下比例为55:45。当在回流的TFA- d中进行差向异构化时，C-12b处的质子被交换。描述了缺失的2-乙基吲哚并[2,3- a ]喹啉二叠氮烷的新的立体选择性合成。