(Z)-2-(butan-2-ylamino)-3-chloropent-2-enenitrile | 74802-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-2-(butan-2-ylamino)-3-chloropent-2-enenitrile
• CAS: 74802-60-1
• 化学式: C₉H₁₅ClN₂
• 分子量: 186.684
• InChiKey: PHISWQGDBUPSCT-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(butan-2-ylamino)-3-chloropent-2-enenitrile 、 氰化钾 、 甲醇 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VERHE R.; KIMPE N. DE; BUYCK L. DE; TILLEY M.; SCHAMP N., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 1, 131-142

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sec-Butyl-but-(E)-ylidene-amine 在 potassium cyanide 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-2-(butan-2-ylamino)-3-chloropent-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  N-1（2,2-二氯亚烷基）胺与氰化钾的反应：β-氯-α-氰胺，α-氯亚氨酸酯和2-氨基-5-氰的合成

  摘要：

  通过用N-氯代琥珀酰亚胺氯化脂肪族醛亚胺而制备的N-1（2,2-二氯亚烷基）胺与甲醇中过量的氰化钾反应，得到β-氯代-α-氰基烯胺。当反应进行较长时间时，分离出α-氯亚氨酸盐（Nt-Bu化合物除外）。α-氯代亚胺与氰化钾在二甲基亚砜中在70°下反应生成1,2-二氰基烯胺，而在120°下通过1,3-二氰基烯胺生成2-氨基-5-氰基吡咯。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)85035-6

文献信息

• Reactions of N-1(2,2-dichloroalkylidene)amines with potassium cyanide: synthesis of β-chloro-α-cyanoenamines, α-chloroimidates and 2-amino-5-cyan
  作者：Roland Verhé、Norbert De Kimpe、Laurent De Buyck、Marc Tilley、Niceas Schamp

  DOI：10.1016/0040-4020(80)85035-6

  日期：1980.1

  Reaction of N-1(2,2-dichloroalkylidene)amines, prepared by chlorination of aliphatic aldimines with N-chlorosuccinimide, with excess of potassium cyanide in methanol gave β-chloro-α-cyanoenamines. When the reaction was carried out for a longer period, α-chloroimidates were isolated (except for N-t-Bu compounds). Reaction of the α-chloroaldimines with potassium cyanide in dimethylsulphoxide at 70° gave

  通过用N-氯代琥珀酰亚胺氯化脂肪族醛亚胺而制备的N-1（2,2-二氯亚烷基）胺与甲醇中过量的氰化钾反应，得到β-氯代-α-氰基烯胺。当反应进行较长时间时，分离出α-氯亚氨酸盐（Nt-Bu化合物除外）。α-氯代亚胺与氰化钾在二甲基亚砜中在70°下反应生成1,2-二氰基烯胺，而在120°下通过1,3-二氰基烯胺生成2-氨基-5-氰基吡咯。讨论了反应机理。
• VERHE R.; KIMPE N. DE; BUYCK L. DE; TILLEY M.; SCHAMP N., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 1, 131-142
  作者：VERHE R.、 KIMPE N. DE、 BUYCK L. DE、 TILLEY M.、 SCHAMP N.

  DOI：——

  日期：——