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2-(2-methoxyethyl)aniline | 31553-11-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-methoxyethyl)aniline
英文别名
——
2-(2-methoxyethyl)aniline化学式
CAS
31553-11-4
化学式
C9H13NO
mdl
MFCD16780231
分子量
151.208
InChiKey
SYGZNIPJARMMKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-methoxyethyl)aniline 在 Amberlyst 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 25.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    遷移金属化合物、オレフィン多量化用触媒およびオレフィン多量体の製造方法
    摘要:
    提供新型过渡金属化合物、具有优良活性和选择性的烯烃多聚化用催化剂,以及在该烯烃多聚化用催化剂存在下进行烯烃多聚体制备的方法。一般式(1)的过渡金属化合物,包括这种化合物的烯烃多聚化用催化剂,以及利用该催化剂制备烯烃多聚体的方法(其中R1〜R6为氢原子等,M为周期表第6族的过渡金属原子,n为M的原子价,X为卤素原子等,Y为氧原子等,Z为烃基等,Q为带有取代基的氧原子等)。【化1】【选择图】无
    公开号:
    JP2018162230A
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-甲氧基乙烯基)-2-硝基苯 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 50.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 以88%的产率得到2-(2-methoxyethyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    使用维蒂希(Wittig)方法制备乙烯基醚,然后采用连续流工艺对其进行随后的氢化
    摘要:
    报道了使用Wittig方法制备各种芳族官能化乙烯基醚的方法。还进行了乙烯基醚产物随后的氢化成它们的饱和类似物的氢化,并且通过采用连续流工艺使其流线化。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.03.037
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文献信息

  • [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2009143049A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    The present invention relates to Bicyclic Heterocycle Derivatives of formula (I), compositions comprising a Bicyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of GPR1 19 in a patient.
    本发明涉及公式(I)的双环杂环衍生物,包含双环杂环衍生物的组合物,以及使用双环杂环衍生物治疗或预防患者的肥胖、糖尿病、代谢紊乱、心血管疾病或与GPR119活性相关的疾病的方法。
  • Photochemical transformations. Part XXVIII. Aryl azides as potential photosensitive protecting groups
    作者:D. H. R. Barton、P. G. Sammes、G. G. Weingarten
    DOI:10.1039/j39710000721
    日期:——
    The potential of certain aromatic azides as photosensitive protecting groups has been explored. With alkyl or acyl derivatives of β-(o-azidophenyl)ethyl alcohol photolysis yields indole and the corresponding alcohol or acid. Whereas o-azidobenzyl benzoate is photolysed in protic solvents to give polymers and little of the free acid, derivatives of 5-azido-4-hydroxymethyl-1-methoxynaphthalene are more
    已经探索了某些芳族叠氮化物作为光敏保护基的潜力。用β-(邻叠氮基苯基)乙醇的烷基或酰基衍生物光解产生吲哚和相应的醇或酸。而ø -azidobenzyl苯甲酸酯光解在质子溶剂,得到的聚合物和小游离酸的衍生物,5-叠氮基-4-羟基甲基-1-甲氧基萘更有效地与受保护基团的释放光解。
  • Iridium-Catalyzed Regioselective Silylation of Aromatic and Benzylic CH Bonds Directed by a Secondary Amine
    作者:Qian Li、Matthias Driess、John F. Hartwig
    DOI:10.1002/anie.201404620
    日期:2014.8.4
    Reported herein is an iridium‐catalyzed, regioselective silylation of the aromatic CH bonds of benzylamines and the benzylic CH bonds of 2,N‐dialkylanilines. In this process, (hydrido)silyl amines, generated in situ by dehydrogenative coupling of benzylamine or aniline with diethylsilane, undergo selective silylation at the CH bond γ to the amino group. The products of this silylation are suitable for
    本文报道的是铱催化的苄胺芳族CH键和2 N-二烷基苯胺的苄基CH键的区域选择性甲硅烷基化反应。在该方法中,通过苄胺或苯胺与二乙基硅烷的脱氢偶联原位生成的(氢化)甲硅烷基胺在氨基的CH键γ处进行选择性甲硅烷基化。这种甲硅烷基化的产物适用于随后的氧化,卤化和交叉偶联反应,以递送苄胺和芳胺衍生物。
  • [EN] QUINOXALINONE-3- ONE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOXALINONE-3- ONE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'OREXINE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2004096780A1
    公开(公告)日:2004-11-11
    The invention relates to quinoxalinone derivatives of general Formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.General Formula (I) wherein X and R1-R9 are as defined in the description
    本发明涉及一般式(I)的喹喔啉酮衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。本发明还涉及相关方面,包括制备该化合物的过程,含有一个或多个该化合物的药物组合物,特别是它们作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。其中X和R1-R9如描述中所定义。
  • Nouvelles chlorométaphénylènediamines, leur utilisation en tant que coupleurs en teinture d'oxydation des fibres kératiniques, compositions tinctoriales pour cheveux contenant ces composés et procédé de teinture utilisant lesdites compositions
    申请人:L'OREAL
    公开号:EP0295474A1
    公开(公告)日:1988-12-21
    L'invention concerne les composés de formule : dans laquelle Z et Z′ représentent indépendamment l'un de l'autre un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, ou hydroxyalkyle ayant de 2 à 4 atomes de carbone,     R₁ et R₂ représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ou mono- ou polyhydroxyalkyle ayant 2 ou 3 atomes de carbone et leurs sels d'addition avec un acide et leur utilisation à titre de coupleurs pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains. Ces composés donnent de manière surprenante, lorsqu'il sont associés à des paraphénylènediamines, des nuances beige à brun clair ou pourpre plus ou moins rouge selon la substitution du groupement 5-amino du chlorobenzène.
    本发明涉及式 : 其中 Z 和 Z′各自代表 1 至 4 个碳原子的烷基或 2 至 4 个碳原子的羟烷基、 R₁和 R₂ 相互独立地代表氢原子、具有 1 至 4 个碳原子的烷基或具有 2 或 3 个碳原子的单羟烷基或多羟烷基,以及它们与酸的加成盐和它们作为耦合剂用于角蛋白纤维,特别是人类头发的氧化染色。 令人惊奇的是,当这些化合物与对苯二胺结合时,根据氯苯中 5-氨基基团的取代情况,会呈现出从米色到浅棕色或或多或少的红紫色。
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