[EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119
申请人:SCHERING CORP
公开号:WO2009143049A1
公开(公告)日:2009-11-26
The present invention relates to Bicyclic Heterocycle Derivatives of formula (I), compositions comprising a Bicyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of GPR1 19 in a patient.
Photochemical transformations. Part XXVIII. Aryl azides as potential photosensitive protecting groups
作者:D. H. R. Barton、P. G. Sammes、G. G. Weingarten
DOI:10.1039/j39710000721
日期:——
The potential of certain aromatic azides as photosensitiveprotectinggroups has been explored. With alkyl or acyl derivatives of β-(o-azidophenyl)ethyl alcohol photolysis yields indole and the corresponding alcohol or acid. Whereas o-azidobenzyl benzoate is photolysed in protic solvents to give polymers and little of the free acid, derivatives of 5-azido-4-hydroxymethyl-1-methoxynaphthalene are more
Iridium-Catalyzed Regioselective Silylation of Aromatic and Benzylic CH Bonds Directed by a Secondary Amine
作者:Qian Li、Matthias Driess、John F. Hartwig
DOI:10.1002/anie.201404620
日期:2014.8.4
Reported herein is an iridium‐catalyzed, regioselective silylation of the aromatic CHbonds of benzylamines and the benzylicCHbonds of 2,N‐dialkylanilines. In this process, (hydrido)silyl amines, generated in situ by dehydrogenative coupling of benzylamine or aniline with diethylsilane, undergo selective silylation at the CH bond γ to the amino group. The products of this silylation are suitable for
[EN] QUINOXALINONE-3- ONE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOXALINONE-3- ONE UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'OREXINE
申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
公开号:WO2004096780A1
公开(公告)日:2004-11-11
The invention relates to quinoxalinone derivatives of general Formula (I) and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as orexin receptor antagonists.General Formula (I) wherein X and R1-R9 are as defined in the description
Nouvelles chlorométaphénylènediamines, leur utilisation en tant que coupleurs en teinture d'oxydation des fibres kératiniques, compositions tinctoriales pour cheveux contenant ces composés et procédé de teinture utilisant lesdites compositions
申请人:L'OREAL
公开号:EP0295474A1
公开(公告)日:1988-12-21
L'invention concerne les composés de formule :
dans laquelle Z et Z′ représentent indépendamment l'un de l'autre un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, ou hydroxyalkyle ayant de 2 à 4 atomes de carbone,
R₁ et R₂ représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un radical alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ou mono- ou polyhydroxyalkyle ayant 2 ou 3 atomes de carbone et leurs sels d'addition avec un acide et leur utilisation à titre de coupleurs pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques, en particulier des cheveux humains.
Ces composés donnent de manière surprenante, lorsqu'il sont associés à des paraphénylènediamines, des nuances beige à brun clair ou pourpre plus ou moins rouge selon la substitution du groupement 5-amino du chlorobenzène.