3-oxo-2-(2-oxo-2-pyridin-2-ylethyl)pentanoic acid ethyl ester | 923956-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-oxo-2-(2-oxo-2-pyridin-2-ylethyl)pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[2-(5-methylpyridin-2-yl)-2-oxoethyl]-3-oxopentanoate
• CAS: 923956-38-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: UQPUKKIJAXKJST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-2-(2-oxo-2-pyridin-2-ylethyl)pentanoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到3-methyl-2-oxo-4-pyridin-2-ylcyclopent-3-enecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一类新型构象限制埃坡霉素的全合成和选择性活性。

  摘要：

  描述了两种新型构象限制埃坡霉素类似物的立体选择性全合成。埃文斯不对称烷基化、布朗烯丙基化和非对映选择性羟醛反应是聚合合成方法的两个关键片段之一的立体选择性合成的关键步骤。采用酶拆分以获得作为单一对映体的第二片段。分子通过酯化组装，然后进行闭环复分解。在初步的细胞毒性研究中，其中一种类似物对两种白血病细胞系表现出比人类实体肿瘤细胞系更强的选择性生长抑制活性。该类似物的精确生物学作用机制和高度选择性仍有待研究。

  DOI：

  10.1002/chem.200701143
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基吡啶 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 乙醚 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 3-oxo-2-(2-oxo-2-pyridin-2-ylethyl)pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/118327

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Conformationally Restrained Epothilone Analogues as Anti-Leukemic Agents
  申请人：Tillekeratne Viranga

  公开号：US20100324094A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  A method for synthesizing anti-leukemic epothilone analogues includes rigidifying a region between the macrolactone ring and the aromatic side-chain. The anti-leukemic compositions are non-naturally occurring epothilone analogue that are rigidified between the macrolactone ring and the aromatic side-chain.

  一种合成抗白血病环孢菌素类似物的方法包括在大环内酯环和芳香侧链之间加强刚性区域。这些抗白血病的组合物是非天然存在的环孢菌素类似物，它们在大环内酯环和芳香侧链之间被加强刚性。
• WO2007/15929
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8435983B2
  申请人：——

  公开号：US8435983B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• [EN] CONFORMATIONALLY RESTRAINED EPOTHILONE ANALOGUES AS ANTI-LEUKEMIC AGENTS<br/>[FR] ANALOGUES D'ÉPOTHILONE RESTREINTS EN CONFORMATION EN TANT QU'AGENTS ANTI-LEUCÉMIQUES
  申请人：UNIV TOLEDO

  公开号：WO2008118327A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] A method for synthesizing anti-leukemic epothilone analogues includes rigidifying a region between the macrolactone ring and the aromatic side-chain. The anti-leukemic compositions are non-naturally occurring epothilone analogue that are rigidified between the macrolactone ring and the aromatic side-chain.
  [FR] L'invention concerne un procédé pour synthétiser des analogues épothilone anti-leucémiques comprenant la rigidification d'une région entre le cycle de macrolactone et la chaîne latérale aromatique. Les compositions anti-leucémiques sont des analogues d'épothilone non présents à l'état naturel qui sont rigidifiés entre le cycle de macrolactone et la chaîne latérale aromatique.