ethyl 2-ethyl-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate | 53252-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: ethyl 2-ethyl-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate
• 英文别名: 4-Ethoxycarbonyl-5-ethyl-3(2H)-furanone；ethyl 2-ethyl-4-oxofuran-3-carboxylate
• CAS: 53252-34-9
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.192
• InChiKey: BKIJMNAUELDQDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-116 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-ethyl-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate 在 羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到ethyl 3-ethyl-5-(hydroxymethyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ISOXAZOLOPYRIDAZINONES AND ISOTHIAZOLOPYRIDAZINONES AND METHODS OF USE

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用盐，其中R1、R2和R3如规范中定义的那样，可用于治疗通过或通过正向变构调节γ-氨基丁酸B（GABA-B）受体预防或改善的症状或疾病。描述了制备这些化合物的方法。还描述了式(I)的化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20170073353A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 丙酰乙酸乙酯 在 magnesium ethylate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以57.4%的产率得到ethyl 2-ethyl-4-oxo-4,5-dihydrofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ISOXAZOLOPYRIDAZINONES AND ISOTHIAZOLOPYRIDAZINONES AND METHODS OF USE

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用盐，其中R1、R2和R3如规范中定义的那样，可用于治疗通过或通过正向变构调节γ-氨基丁酸B（GABA-B）受体预防或改善的症状或疾病。描述了制备这些化合物的方法。还描述了式(I)的化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20170073353A1

文献信息

• Substituted isoxazolopyridazinones and isothiazolopyridazinones and methods of use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10556914B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by positive allosteric modulation of the γ-aminobutyric acid B (GABA-B) receptor. Methods for making the compounds are described. Also described are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)化合物 及其药学上可接受的盐，其中 R1、R2 和 R3 如说明书中所定义，可用于治疗由 γ-氨基丁酸 B（GABA-B）受体的正异位调节所预防或改善的病症或紊乱。描述了制造这些化合物的方法。还描述了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这种化合物和组合物的方法。
• Synthesis of Some Ethyl 3-Substituted-5-(1-hydroxyalkyl)-isoxazole-4-carboxylates from 4-Ethoxycarbonyl-3(2<i>H</i>)-furanones
  作者：Christian Deshayes、Michel Chabannet、Suzanne Gelin

  DOI：10.1055/s-1984-31002

  日期：——
• GALDINO, S. L.;PITTA, I. R.;CAMPOS, M. A.;CAMAROTTI, A. J.;RAMOS, M. N., TRAV. SOC. PHARM. MONTRELLIER, 1985, 42, N 1-2, 1-7
  作者：GALDINO, S. L.、PITTA, I. R.、CAMPOS, M. A.、CAMAROTTI, A. J.、RAMOS, M. N.

  DOI：——

  日期：——
• DESHAYES, CH.;CHABANNET, M.;GELIN, S., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 10, 868-870
  作者：DESHAYES, CH.、CHABANNET, M.、GELIN, S.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] SUBSTITUTED ISOXAZOLOPYRIDAZINONES AND ISOTHIAZOLOPYRIDAZINONES AND METHODS OF USE<br/>[FR] ISOXAZOLOPYRIDAZINONES ET ISOTHIAZOLOPYRIDAZINONES SUBSTITUÉES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017046117A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Compounds of formula (I) (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by positive allosteric modulation of the ϒ-aminobutyric acid B (GABA-B) receptor. Methods for making the compounds are described. Also described are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.