4-propyl-octane | 17302-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 4-propyl-octane
• 英文别名: 4-Propyl-octan；Octane, 4-propyl-；4-propyloctane
• CAS: 17302-13-5
• 化学式: C₁₁H₂₄
• 分子量: 156.312
• InChiKey: VFAMBAFLNKONTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -57.06°C (estimate)
• 沸点：
  180°C
• 密度：
  0.7410
• 保留指数：
  1029

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-propyl-octa-1,5-dien-3-yne 在 platinum(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-propyl-octane
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Sarezkaja, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1949, # 2, p. 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-catalyzed coupling reaction of unactivated secondary alkyl iodides with alkyl Grignard reagents in the presence of 1,3-butadiene as an effective additive
  作者：Ruwei Shen、Takanori Iwasaki、Jun Terao、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1039/c2cc34847k

  日期：——

  Cu-catalyzed cross-coupling of unactivated secondary alkyl iodides with alkyl Grignard reagents in the presence of 1,3-butadiene as a ligand precursor was developed. The use of 1,3-butadiene resulted in improved yields of alkyl-alkyl products with improved selectivities.

  铜催化的作为配体的前体的开发在1,3-丁二烯的存在下烷基格氏试剂未活化的仲烷基碘化物的交叉耦合。使用1,3-丁二烯导致改善的具有改进的选择性烷基 - 烷基的产品产率。
• Leibnitz et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1959, vol. <4>9, p. 267,270
  作者：Leibnitz et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nasarow; Saretzkaja, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1949, p. 178
  作者：Nasarow、Saretzkaja

  DOI：——

  日期：——
• Nasarow; Sarezkaja, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1949, # 2, p. 180
  作者：Nasarow、Sarezkaja

  DOI：——

  日期：——