ethyl 2-(1,3-dithian-2-ylidene)-3-oxopentanoate | 201007-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(1,3-dithian-2-ylidene)-3-oxopentanoate
• 英文别名: 2-[1,3]Dithian-2-ylidene-3-oxo-pentanoic acid ethyl ester
• CAS: 201007-94-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃S₂
• 分子量: 260.378
• InChiKey: CFPIJNLEGXUUNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1,3-dithian-2-ylidene)-3-oxopentanoate 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以43%的产率得到ethyl 2-(1,3-dithian-2-yl)-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过还原烯酮二硫缩醛制备杂环合成的基本方法

  摘要：

  已经开发出两种允许有效还原乙烯酮二硫缩醛得到取代的二噻烷的通用方法。用甲醇中的镁还原不如用乙酸中的锌还原可靠。镁在甲醇中的更大不一致性已经通过底物的循环伏安研究进行了研究。二环乙烷的用途已通过环化成功地说明，以在脱保护后提供各种杂环醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10136-3
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1,3-二溴丙烷 、 丙酰乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以81%的产率得到ethyl 2-(1,3-dithian-2-ylidene)-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过还原烯酮二硫缩醛制备杂环合成的基本方法

  摘要：

  已经开发出两种允许有效还原乙烯酮二硫缩醛得到取代的二噻烷的通用方法。用甲醇中的镁还原不如用乙酸中的锌还原可靠。镁在甲醇中的更大不一致性已经通过底物的循环伏安研究进行了研究。二环乙烷的用途已通过环化成功地说明，以在脱保护后提供各种杂环醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10136-3

文献信息

• Reactions of ketene dithioacetals with bis-nucleophiles: Synthesis of novel heterocyclic thiols
  作者：John M Mellor、Stephen R Schofield、Stewart R Korn

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10137-5

  日期：1997.12

  The reactions of hydroxylamine, hydrazines, thiourea and guanidines with ketene dithioacetals are reported. The chemo- and regioselective aspects of the synthesis of the heterocyclic thiol products are contrasted with recently described processes based on related alkene substrates.

  据报道羟胺，肼，硫脲和胍与烯酮二硫缩醛的反应。杂环硫醇产物的合成的化学和区域选择性方面与基于相关烯烃底物的最近描述的方法形成对比。