5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 116344-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-ethyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 116344-16-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD09971441
• 分子量: 216.239
• InChiKey: VFLMYSWXEOLIOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 反应 16.0h， 以100%的产率得到5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  2-二甲基氨基亚甲基-1,3-二酮与二亲核试剂的反应。六。1,5-二取代的1 H-吡唑-4-羧酸乙酯或甲酯的合成

  摘要：

  3-氧代链烷酸乙酯或甲基酯与N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的反应通常以优异的产率得到一系列乙基或甲基2-二甲氨基亚甲基-3-氧代链烷酸酯II，其与苯肼反应得到5-取代的1的酯。 -苯基-1 H-吡唑-4-羧酸III高收率。将酯III水解成相对的5-取代的1-苯基-1 H-吡唑-4-羧酸，将其通过加热转化成5-取代的1-苯基-1 H-吡唑以优异的产率转化。的反应II与甲基肼在3-和一般的混合物，得到5-取代的乙基1-甲基-1- ħ-吡唑-4-羧酸酯，除IIg以外，产生高产率的5-苄基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酸甲酯，将其水解为相对的吡唑羧酸。通过以定量收率加热5-苄基-1-甲基-1 H-吡唑来提供。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240634
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-2-((dimethylamino)methylene)-3-oxopentanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLE SUBSTITUTED AMINO-PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AMINO-PYRIDINE SUBSTITUÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及杂环取代的氨基吡啶化合物。本公开还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过将这些化合物和药物组合物用于需要的受试者来治疗癌症的方法。本公开还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  WO2016044666A1

文献信息

• 4,4-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine derivatives and drug compositions containing them
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06340678B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  4,4-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine compounds or salts thereof and pharmaceutical compositions containing 4,4-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine compounds, or salts thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The chemical structure of these compounds is characterized by a difluoro group on a ring carbon atom adjacent to an azepine ring carbon atom substituted with a methylidene group. Pharmaceutical compositions containing these compounds are particularly useful as oxytocin antagonists and are effective in inhibiting threatened premature birth or abortion and precesarean birth, and are effective as a remedy for dysmenorrhea and other such conditions.

  4,4-二氟-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂环化合物或其盐，以及含有4,4-二氟-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂环化合物或其盐和药用辅料的药物组合物。这些化合物的化学结构特点是在与氮杂环碳原子相邻的环碳原子上有一个二氟基团，该氮杂环碳原子被甲基亚基团取代。含有这些化合物的药物组合物特别用作催产素拮抗剂，在抑制早产或流产、以及前置胎盘分娩方面有效，并且作为治疗痛经和其他此类病症的药物有效。
• Therapeutic Compounds
  申请人：Katz Jason

  公开号：US20110207711A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to pyrazolopyridines and imidazopyridines which are inhibitors of the kinase PDK1 and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer. The compounds are also useful as inhibitors of other kinases such as FGFR3, NTRK3, RP-S6K and WEE1. Furthermore, the present compounds also selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种抑制激酶PDK1的吡唑吡啶和咪唑吡啶化合物，因此可用于治疗骨髓增生性疾病或癌症。这些化合物也可用作其他激酶的抑制剂，例如FGFR3、NTRK3、RP-S6K和WEE1。此外，本化合物还具有选择性抑制微管亲和力调节激酶（MARK）的作用，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。
• Therapeutic compounds
  申请人：Katz Jason

  公开号：US08455477B2

  公开（公告）日：2013-06-04

  The present invention relates to pyrazolopyridines and imidazopyridines which are inhibitors of the kinase PDK1 and are thus useful for the treatment of myeloproliferative disorders or cancer. The compounds are also useful as inhibitors of other kinases such as FGFR3, NTRK3, RP-S6K and WEE1. Furthermore, the present compounds also selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种吡唑吡啶和咪唑吡啶，它们是激酶PDK1的抑制剂，因此可用于治疗骨髓增生性疾病或癌症。这些化合物还可用作其他激酶的抑制剂，例如FGFR3、NTRK3、RP-S6K和WEE1。此外，本化合物还能选择性地抑制微管亲和力调节激酶(MARK)，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。
• 4,4-DIFLUORO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-1-BENZAZEPINE DERIVATIVES AND DRUG COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0987264A1

  公开（公告）日：2000-03-22

  4,4-Difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine derivatives represented by the following formula (I) or salts thereof: (wherein each of the symbols has the following meaning: ring A: a 5-membered heteroarylene group; ring B: an optionally substituted aryl group or a 5- to 6-membered heteroaryl group; D: a carbonyl group or a lower alkylene group; R1: a group represented by formula, NR3R4, an -O-lower alkyl group, or OH; R2: an optionally halogen atom-substituted lower alkyl group, an -O-lower alkyl group, an -S-lower alkyl group, or a -CO-lower alkyl group; R3, R4: same or different and each is 1) a hydrogen atom, 2) a lower alkyl group (the lower alkyl group may be substituted with OH, an optionally protected amino group, an optionally protected mono-lower alkylamino group, a di-lower alkylamino group, an optionally lower alkyl group-substituted 5- to 7-membered saturated heterocyclic group, a 5- to 6-membered heteroaryl group, or an aryl group), 3) a cycloalkyl group, 4) an optionally lower alkyl group-substituted 5- to 7-membered saturated heterocyclic group, 5) a 5- to 6-membered heteroaryl group, 6) an aryl group, or 7) an optionally substituted 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic group formed by integration of the formula, NR3R4 (the 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic group may be fused with a benzene ring or with a 5- to 6-membered heteroaryl group); (in the 5- to 7-membered saturated heterocyclic group, the 5-to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic group and the 5- to 6-membered heteroaryl group in the above 2), 4), 5) and 7), a group having a cyclic secondary amine may be one wherein the amine is protected); and n: 0, 1 or 2.) The compounds of the present invention exhibit the oxytocin antagonism and are effective in inhibiting threatened premature birth or abortion, or precesarean birth and useful as remedies for dysmenorrhea and so.

  下式（I）代表的 4,4-二氟-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓衍生物或其盐类： (其中各符号含义如下： 环 A：5 元杂芳基； 环 B：任选取代的芳基或 5 至 6 元杂芳基； D：羰基或低级烯基； R1：由式 NR3R4、-O-低级烷基或 OH 代表的基团； R2：由卤原子取代的低级烷基、-O-低级烷基、-S-低级烷基或-CO-低级烷基； R3、R4：相同或不同，且各自为 1) 一个氢原子 2）低级烷基（低级烷基可被 OH、任选保护的氨基、任选保护的单低级烷基氨基、二低级烷基氨基、任选被低级烷基取代的 5-7 元饱和杂环基、5-6 元杂芳基或芳基取代）、 3) 环烷基、 4) 一个任选被低级烷基取代的 5 至 7 元饱和杂环基团、 5) 5 至 6 元杂芳基、 6) 芳基，或 7) 由式 NR3R4 整合而成的任选取代的 5 至 7 元含氮杂环基团（5 至 7 元含氮杂环基团可与苯环或 5 至 6 元杂芳基融合）；(在上述 2)、4)、5)和 7)中的 5 至 7 元饱和杂环基团、5 至 7 元含氮杂环基团和 5 至 6 元杂芳基团中，具有环状仲胺的基团可以是胺被保护的基团）；以及 n:0、1 或 2)。 本发明的化合物表现出催产素拮抗作用，可有效抑制威胁性早产或流产，或剖腹产，并可作为治疗痛经等的药物。
• NOVEL UREA DERIVATIVE COMPOUND AS RON INHIBITOR
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP4339197A1

  公开（公告）日：2024-03-20

  The present invention relates to a novel compound as a protein kinase inhibitor, particularly, a RON inhibitor.

  本发明涉及一种新型化合物，作为蛋白激酶抑制剂，特别是作为RON抑制剂。