2-(4-Amino-2,3,5,6-tetramethylphenoxy)-N-[1-(2-phenyl-2-oxoethyl)-4-piperidinyl]-N-methylacetamide | 743412-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-Amino-2,3,5,6-tetramethylphenoxy)-N-[1-(2-phenyl-2-oxoethyl)-4-piperidinyl]-N-methylacetamide
• 英文别名: 2-(4-amino-2,3,5,6-tetramethylphenoxy)-N-methyl-N-(1-phenacylpiperidin-4-yl)acetamide
• CAS: 743412-57-9
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₃
• 分子量: 437.582
• InChiKey: WOLVXYYAHYZXOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Amino-2,3,5,6-tetramethylphenoxy)-N-[1-(2-phenyl-2-oxoethyl)-4-piperidinyl]-N-methylacetamide 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以58%的产率得到2-(4-Amino-2,3,5,6-tetramethylphenoxy)-N-[1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)-4-piperidinyl]-N-.methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Aminophenoxyacetamide derivatives and pharmaceutical composition containing thereof

  摘要：

  提供了一种氨基苯氧乙酰胺衍生物，其化学式为(I)：其中，R1至R4独立地为氢原子；可选择取代的烷基基团；E1为—NR4—，E2为氧原子或—NR10；Q为基团—X—Y—Q′（X和Y为连接键；X为烷基或烯基基团等；Y选自由C═O、NHC(═O)、C(═O)NH等组成的基团；Q′为氢原子或苯基、可取代的吡啶基团等），或其药学上可接受的盐。这些化合物通过引入钙结合蛋白之一的CalbindinD-28k具有神经保护作用。

  公开号：

  US20030139447A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Amino-2,3,5,6-tetramethylphenoxy)-N-methyl-N-(4-piperidinyl)acetamide 、 2-溴苯乙酮 生成 2-(4-Amino-2,3,5,6-tetramethylphenoxy)-N-[1-(2-phenyl-2-oxoethyl)-4-piperidinyl]-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Aminophenoxyacetamide derivatives and pharmaceutical composition containing thereof

  摘要：

  提供了一种氨基苯氧乙酰胺衍生物，其化学式为(I)：其中，R1至R4独立地为氢原子；可选择取代的烷基基团；E1为—NR4—，E2为氧原子或—NR10；Q为基团—X—Y—Q′（X和Y为连接键；X为烷基或烯基基团等；Y选自由C═O、NHC(═O)、C(═O)NH等组成的基团；Q′为氢原子或苯基、可取代的吡啶基团等），或其药学上可接受的盐。这些化合物通过引入钙结合蛋白之一的CalbindinD-28k具有神经保护作用。

  公开号：

  US20030139447A1

文献信息

• AMINOPHENOXYACETAMIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEREOF
  申请人：Asubio Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1228367B1

  公开（公告）日：2007-09-26
• US7067533B2
  申请人：——

  公开号：US7067533B2

  公开（公告）日：2006-06-27