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N-[trans-2-(1H-imidazol-2-yl)cyclopentyl]acetamide | 1278520-53-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[trans-2-(1H-imidazol-2-yl)cyclopentyl]acetamide
英文别名
N-[(1R,2R)-2-imidazol-1-ylcyclopentyl]acetamide
N-[trans-2-(1H-imidazol-2-yl)cyclopentyl]acetamide化学式
CAS
1278520-53-8
化学式
C10H15N3O
mdl
——
分子量
193.249
InChiKey
JSBRENNOZUKRGU-NXEZZACHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环戊烯亚胺 在 Candida antartica lipase B 、 三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 (1S,2S)-2-imidazol-1-ylcyclopentan-1-amineN-[trans-2-(1H-imidazol-2-yl)cyclopentyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    光学活性顺式和反式-2-(1H-Imidazol-1-yl) 环烷胺的化学酶法合成
    摘要:
    已通过独立的化学酶促方法研究了对映体纯 2-(1H-咪唑-1-基) 环烷胺的制备。我们首先探索了一条涉及外消旋环烷醇类似物的酶促拆分路线,以通过多种取代方法制备相应的旋光胺,包括(a)形成甲磺酸化中间体,随后可以被胺基团取代和(b)羟基的 Mitsunobu 反转和脱保护步骤的组合。为了克服所需光学活性胺的分离产率低的问题,制备了外消旋-反式-2-(1H-咪唑-1-基)环烷胺,并研究了它们的脂肪酶催化酶促拆分。这些努力表明,来自南极假丝酵母 B 型的脂肪酶是一种有效的生物催化剂。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001299
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文献信息

  • Chemoenzymatic Synthesis of Optically Active cis- and trans-2-(1H-Imidazol-1-yl)cycloalkanamines
    作者:Sergio Alatorre-Santamaría、Vicente Gotor-Fernández、Vicente Gotor
    DOI:10.1002/ejoc.201001299
    日期:2011.2
    These efforts revealed that lipase from Candida antarctica type B was an efficient biocatalyst. A combination of both chemoenzymatic methodologies has allowed us to obtain the four different enantiopure cis- and trans-(1H-imidazol-1-yl)cycloalkanamine isomers.
    已通过独立的化学酶促方法研究了对映体纯 2-(1H-咪唑-1-基) 环烷胺的制备。我们首先探索了一条涉及外消旋环烷醇类似物的酶促拆分路线,以通过多种取代方法制备相应的旋光胺,包括(a)形成甲磺酸化中间体,随后可以被胺基团取代和(b)羟基的 Mitsunobu 反转和脱保护步骤的组合。为了克服所需光学活性胺的分离产率低的问题,制备了外消旋-反式-2-(1H-咪唑-1-基)环烷胺,并研究了它们的脂肪酶催化酶促拆分。这些努力表明,来自南极假丝酵母 B 型的脂肪酶是一种有效的生物催化剂。
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