9-Methyl-5-(4-nitro-phenyl)-7-pyridin-2-yl-8,9-dihydro-7H-1,3-dioxa-6,7-diaza-cyclohepta[f]indene | 287379-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 9-Methyl-5-(4-nitro-phenyl)-7-pyridin-2-yl-8,9-dihydro-7H-1,3-dioxa-6,7-diaza-cyclohepta[f]indene
• 英文别名: 9-Methyl-5-(4-nitrophenyl)-7-pyridin-2-yl-8,9-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine；9-methyl-5-(4-nitrophenyl)-7-pyridin-2-yl-8,9-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine
• CAS: 287379-10-6
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄O₄
• 分子量: 402.409
• InChiKey: ODUGICLZICTUDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Methyl-5-(4-nitro-phenyl)-7-pyridin-2-yl-8,9-dihydro-7H-1,3-dioxa-6,7-diaza-cyclohepta[f]indene 在 RaNi 肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(9-Methyl-7-pyridin-2-yl-8,9-dihydro-7H-1,3-dioxa-6,7-diaza-cyclohepta[f]inden-5-yl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  一些高度活跃的非竞争性AMPA拮抗剂的结构类似物。

  摘要：

  非竞争性AMPA拮抗剂的一些5-甲基类似物（14a-e）3-酰化1-（4-氨基苯基）-4-甲基-7,8-亚甲基二氧基-4,5-二氢-3H-2,3-已经合成了苯并二氮杂pine（2,3）。通常，它们显示出减弱的或低的生物活性，但是两种衍生物（14a，b）显示出与原型非竞争性AMPA拮抗剂GYKI 52466（1）相当的效果。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00117-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propanal 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 air 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 生成 9-Methyl-5-(4-nitro-phenyl)-7-pyridin-2-yl-8,9-dihydro-7H-1,3-dioxa-6,7-diaza-cyclohepta[f]indene
  参考文献：
  名称：

  一些高度活跃的非竞争性AMPA拮抗剂的结构类似物。

  摘要：

  非竞争性AMPA拮抗剂的一些5-甲基类似物（14a-e）3-酰化1-（4-氨基苯基）-4-甲基-7,8-亚甲基二氧基-4,5-二氢-3H-2,3-已经合成了苯并二氮杂pine（2,3）。通常，它们显示出减弱的或低的生物活性，但是两种衍生物（14a，b）显示出与原型非竞争性AMPA拮抗剂GYKI 52466（1）相当的效果。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00117-7

文献信息

• Structural analogues of some highly active non-competitive AMPA antagonists
  作者：Tamás Hámori、Sándor Sólyom、Pál Berzsenyi、Ferenc Andrási、István Tarnawa

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00117-7

  日期：2000.5

  Some 5-methyl analogues (14a-e) of the non-competitive AMPA antagonists 3-acylated 1-(4-aminophenyl)-4-methyl-7,8-methylenedioxy-4,5-dihydro-3H-2,3-benzodi azepines (2,3) have been synthesized. Generally they show diminished or low biological activity but two derivatives (14a,b) reveal effects comparable to those of GYKI 52466 (1), the prototype non competitive AMPA antagonist.

  非竞争性AMPA拮抗剂的一些5-甲基类似物（14a-e）3-酰化1-（4-氨基苯基）-4-甲基-7,8-亚甲基二氧基-4,5-二氢-3H-2,3-已经合成了苯并二氮杂pine（2,3）。通常，它们显示出减弱的或低的生物活性，但是两种衍生物（14a，b）显示出与原型非竞争性AMPA拮抗剂GYKI 52466（1）相当的效果。