2-(6-carbethoxy-6-phenylhexyl)cyclopent-2-en-1-one | 55756-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(6-carbethoxy-6-phenylhexyl)cyclopent-2-en-1-one
• 英文别名: ethyl 7-(5-oxocyclopenten-1-yl)-2-phenylheptanoate
• CAS: 55756-48-4
• 化学式: C₂₀H₂₆O₃
• 分子量: 314.425
• InChiKey: VXPGNJGVAQGTFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-3-trimethylsilyloxy-4,4-dimethyloct-1E-ene 、 2-(6-carbethoxy-6-phenylhexyl)cyclopent-2-en-1-one 生成 、
  参考文献：
  名称：

  前列腺素和同类物。15.dl-11-脱氧-15-或16-烷基前列腺素的合成和支气管扩张剂活性。

  摘要：

  描述了通过将适当取代的丙氨酸锂或铜酸锂试剂共轭添加到几种环戊烯酮中来合成dl-11-doxy-15-或16-烷基前列腺素的过程，这是必需中间体（E）-1-iodo-1的制备-烯基化合物4、22、23和31。显示了这些前列腺素同类物的支气管扩张剂活性。

  DOI：

  10.1021/jm00222a003
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-acetoxypentyl)-2-cyclopentenone 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 121.5h， 生成 2-(6-carbethoxy-6-phenylhexyl)cyclopent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandins and congeners. 28. Synthesis of 2-(.omega.-carbalkoxyalkyl)cyclopent-2-en-1-ones, intermediates for prostaglandin syntheses

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01311a032

文献信息

• Novel prostaglandins
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04180677A1

  公开（公告）日：1979-12-25

  This disclosure describes novel 15-hydroxy prostanoic acid derivatives having anti-ulcer, bronchodilator, and hypotensive activity.

  本披露描述了具有抗溃疡、支气管扩张和降压活性的新型15-羟基前列腺酸衍生物。
• US3932479A
  申请人：——

  公开号：US3932479A

  公开（公告）日：1976-01-13
• US3950406A
  申请人：——

  公开号：US3950406A

  公开（公告）日：1976-04-13
• US3966773A
  申请人：——

  公开号：US3966773A

  公开（公告）日：1976-06-29
• US3993674A
  申请人：——

  公开号：US3993674A

  公开（公告）日：1976-11-23