3-acetyl-1-benzyl-pyridinium | 16183-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-1-benzyl-pyridinium
• 英文别名: Azrpgyhdnlnrgh-uhfffaoysa-；1-(1-benzylpyridin-1-ium-3-yl)ethanone
• CAS: 16183-85-0
• 化学式: C₁₄H₁₄NO
• 分子量: 212.271
• InChiKey: AZRPGYHDNLNRGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-1-benzyl-pyridinium 、 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以78.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多金属氧合吡啶鎓抗HIV-1试剂的合成与评价。

  摘要：

  多金属氧酸盐的独特性质，例如分子极性，氧化还原电势，表面电荷分布，形状和酸度，会影响其对靶向生物大分子的识别响应。以PM-19（K7PTi2W10O40）为铅化合物，设计合成了一系列文献中未见报道的新型吡啶鎓多金属氧酸盐（A7PTi2W10O40）。使用单周期假病毒感染测定法（TZM-bl测定法）进行评估，使用CCK-8法测定细胞毒性。结果表明，设计的多金属吡啶鎓吡啶金属盐对TZM-bl细胞毒性较低，对HIV-1病毒具有较高的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.04.025
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-苄基-4H-吡啶-3-基)乙酮 在 1,10-ethano-5-ethyllumiflavinylium perchlorate 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-acetyl-1-benzyl-pyridinium
  参考文献：
  名称：

  Hydride vs. electron transfer in the reduction of flavin and flavin radical by 1,4-dihydropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00342a061

文献信息

• A classical but new kinetic equation for hydride transfer reactions
  作者：Xiao-Qing Zhu、Fei-Huang Deng、Jin-Dong Yang、Xiu-Tao Li、Qiang Chen、Nan-Ping Lei、Fan-Kun Meng、Xiao-Peng Zhao、Su-Hui Han、Er-Jun Hao、Yuan-Yuan Mu

  DOI：10.1039/c3ob40831k

  日期：——

  activation energies of various hydride transfer reactions was developed according to transition state theory using the Morse-type free energy curves of hydride donors to release a hydride anion and hydride acceptors to capture a hydride anion and by which the activation energies of 187 typical hydride self-exchange reactions and more than thirty thousand hydride cross transfer reactions in acetonitrile were

  根据过渡态理论，使用氢化物​​供体的莫尔斯型自由能曲线释放氢化物阴离子和氢化物受体以捕获氢化物阴离子，开发了一种经典但新颖的动力学方程式，用于估算各种氢化物转移反应的活化能。 187个典型的氢化物自交换反应和超过3万个氢化物交叉转移反应的活化能 乙腈被安全地估计在这项工作中。由于动力学方程式的发展仅基于氢化物转移反应物的相关化学键变化，因此该动力学方程式也应适用于质子转移反应，氢原子转移反应以及所有其他涉及断裂和化学反应的化学反应。化学键的形成。这项工作最重要的贡献之一是实现了氢化物转移反应动力学方程和热力学方程的完美统一。
• NOVEL CARBAPENEM DERIVATIVES
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1336612B1

  公开（公告）日：2007-01-17
• Hydride transfer and oxyanion addition equilibria of NAD+ analogs
  作者：Drazen Ostovic、In Sook Han Lee、Roger M. G. Roberts、Maurice M. Kreevoy

  DOI：10.1021/jo00222a006

  日期：1985.11
• Hydride vs. electron transfer in the reduction of flavin and flavin radical by 1,4-dihydropyridines
  作者：Michael F. Powell、Thomas C. Bruice

  DOI：10.1021/ja00342a061

  日期：1983.2
• Synthesis and evaluation of pyridinium polyoxometalates as anti-HIV-1 agents
  作者：Shunyi Wang、Wuji Sun、Qin Hu、Hong Yan、Yi Zeng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.04.025

  日期：2017.6

  macromolecules. By using PM-19 (K7PTi2W10O40) as a lead-compound, a series of novel pyridinium polyoxometalates (A7PTi2W10O40), which hadn't been reported in literatures, were designed and synthesized. The evaluation was conducted using the single-cycle pseudovirus infection assay (TZM-bl assay), CCK-8 method was used for determining the cytotoxicity. The results indicated that the designed pyridinium polyoxometalates

  多金属氧酸盐的独特性质，例如分子极性，氧化还原电势，表面电荷分布，形状和酸度，会影响其对靶向生物大分子的识别响应。以PM-19（K7PTi2W10O40）为铅化合物，设计合成了一系列文献中未见报道的新型吡啶鎓多金属氧酸盐（A7PTi2W10O40）。使用单周期假病毒感染测定法（TZM-bl测定法）进行评估，使用CCK-8法测定细胞毒性。结果表明，设计的多金属吡啶鎓吡啶金属盐对TZM-bl细胞毒性较低，对HIV-1病毒具有较高的抑制活性。