ethyl 4-methoxy-2-oxobutanoate | 169059-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-methoxy-2-oxobutanoate
• CAS: 169059-56-7
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: VDEOZBNOMVTDOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-methoxy-2-oxobutanoate 在 草酰氯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-chloro-3,3-difluoro-5-methoxypentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYL DERIVATIVES AS IRAK4 INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及Imidazo[1,2-a]pyridinyl Derivatives的化合物（I′）或其药学上可接受的盐，其中所有变量如规范中所定义，能够调节IRAK4的活性。该发明进一步提供了一种制造该发明化合物的方法，以及它们在治疗中的方法。该发明还提供了它们的制备方法，医学用途，特别是在治疗和管理炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症、心血管疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病、眼科疾病和骨骼疾病等疾病或疾病的用途。

  公开号：

  US20220089592A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-methoxyethyl)-1,3-dithiane-2-carboxylate 在 sodium bromate 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到ethyl 4-methoxy-2-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  抗生素MDL 62,879（GE2270A）的降解研究和结构修改

  摘要：

  在温和的降解条件下制备了硫肽抗生素MDL 62,879（GE2270A）的片段。通过光谱技术并与合成的参考噻唑基二肽进行比较来确定它们的结构。这两个噻唑基氨基酸具有S构型的立体中心，并且其序列相对于先前针对MDL 62,879提出的结构是相反的。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00171-4

文献信息

• Degradation studies of antibiotic MDL 62,879 (GE2270A) and revision of the structure
  作者：Paolo Tavecchia、Patrizia Gentili、Michael Kurz、Cristina Sottani、Riccardo Bonfichi、Enrico Selva、Sergio Lociuro、Ermenegildo Restelli、Romeo Ciabatti

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00171-4

  日期：1995.4

  Fragments of the thiopeptide antibiotic MDL 62,879 (GE2270A) were prepared under mild degradation conditions. Their structures were determined by spectroscopic techniques and by comparison to synthetic reference thiazolyl dipeptides. The two thiazolyl amino acids have stereocenters with S configurations and their sequence is reversed with respect to the structure previously proposed for MDL 62,879

  在温和的降解条件下制备了硫肽抗生素MDL 62,879（GE2270A）的片段。通过光谱技术并与合成的参考噻唑基二肽进行比较来确定它们的结构。这两个噻唑基氨基酸具有S构型的立体中心，并且其序列相对于先前针对MDL 62,879提出的结构是相反的。
• Substances and Pharmaceutical Compositions for the Inhibition of Glyoxalases and Their Use As Anti-Fungal Agents
  申请人：Huse Klaus

  公开号：US20080300303A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention pertains to substances of the formula (I) wherein X is O or S; and R1-R4 are defined in the claims as inhibitors of glyoxalase I and/or II, pharmaceutical compositions comprising one or more compounds according to formula (I) and the use of one or more compounds according to formula (I) for the treatment of diseases associated with increased glycolytic metabolism. In one embodiment, the disease is a fungal infection.

  本发明涉及式（I）的物质，其中X是O或S; R1-R4在权利要求中定义为乙醛酸酯酶I和/或II的抑制剂，包含一个或多个式（I）化合物的制药组合物以及使用一个或多个式（I）化合物治疗与增加的糖酵解代谢相关的疾病。在一种实施方式中，该疾病是真菌感染。
• METHOD FOR PURIFYING PYRUVIC ACID COMPOUNDS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0937703A1

  公开（公告）日：1999-08-25

  The present invention is directed to a method for purifying pyruvic acid compounds, which method comprises reacting a pyruvic acid compound of general formula (I): wherein R1 is an optionally substituted lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and R2 is a lower alkyl group, with a bisulfite of general formula (II):         MHSO3     (II) wherein M is NH4 or an alkali metal, to give a bisulfite adduct of the pyruvic acid compound and then decomposing the adduct with an acid. According to the present invention, pyruvic acid compounds can be purified by simple and easy procedures without using purification techniques such as distillation or column chromatography, and the above method is advantageous as a process for the production on an industrial scale.

  本发明涉及一种纯化丙酮酸化合物的方法，该方法包括使通式(I)的丙酮酸化合物反应： 其中 R1 是任选取代的低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、芳基或杂环基，R2 是低级烷基，与通式（II）的亚硫酸氢盐反应： MHSO3 (II) 其中 M 为 NH4 或碱金属，以得到丙酮酸化合物的亚硫酸氢盐加合物，然后用酸分解该加合物。根据本发明，丙酮酸化合物可以通过简单易行的程序进行纯化，而无需使用蒸馏或柱层析等纯化技术，上述方法作为一种工业规模的生产工艺是非常有利的。
• Asymmetric multicomponent reactions: convenient access to acyclic stereocenters and functionalized cyclopentenoids
  作者：Arun K. Ghosh、Sarang S. Kulkarni、Chun-Xiao Xu、Khriesto Shurrush

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.04.005

  日期：2008.5

  Asymmetric multicomponent reactions of optically active phenyl dihydrofuran, keto ester or N-tosyl imino ester, and allylsilane provided functionalized phenyl tetrahydrofurans with multiple stereogenic centers diastereoselectively. Cleavage of the resulting substituted tetrahydrofurans readily provided acyclic derivatives with three contiguous asymmetric centers via an acyloxycarbenium ion intermediate. Ring closing olefin metathesis, using Grubbs catalyst, afforded functionalized cyclopentene derivatives in optically active form. A one-pot tandem tetrahydrofuran ring cleavage followed by ring closing olefin metathesis also provided functionalized cyclopentenes in good yield. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SUBSTANCES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF GLYOXALASES AND THEIR USE AS ANTI-FUNGAL AGENTS
  申请人：Biomac Privatinstitut für medizinische und Zahnmedizinische Forschung, Entwicklung und Diagnostik GmbH

  公开号：EP1874407A2

  公开（公告）日：2008-01-09