2-羟基-4-甲氧基羰基苯甲酸 | 29602-00-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-4-甲氧基羰基苯甲酸
• 中文别名: 2-羟基-4-(甲氧羰基)苯甲酸
• 英文名称: 2-hydroxy-4-(methoxycarbonyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-4-methoxycarbonylbenzoic acid
• CAS: 29602-00-4
• 化学式: C₉H₈O₅
• mdl: MFCD11100099
• 分子量: 196.16
• InChiKey: GZKDVWHMQIMEQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基羰基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以10%的产率得到Methyl 4-carbamoyl-3-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  MONOMERS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME

  摘要：

  本发明描述了在水中介质中与一个、两个、三个或更多其他单体接触时能够形成具有生物学用途的多聚体的单体。在一方面，这样的单体可能能够在水介质中（例如，体内）与另一个单体结合形成多聚体（例如，二聚体）。考虑的单体可能包括一个配体部分、一个连接元素和一个连接器元素，连接器元素连接配体部分和连接元素。在水介质中，这样的考虑单体可能通过每个连接元素相互连接，因此可能能够实质上同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或多个结合域，或者调节不同蛋白质上的结合域。

  公开号：

  US20140194383A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基对苯二甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-羟基-4-甲氧基羰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  AB型羟基改性高聚物的单体及其中间体和制备 方法

  摘要：

  本发明公开了AB型羟基改性高聚物的单体及其中间体和制备方法，所述中间体包括邻位羟基对羧基苯甲酸甲酯（I）、中间体间位羟基对甲氧羰基苯甲酰氯（I’），所述AB型羟基改性高聚物的单体包括AB型羟基改性PPTA的单体（IV）和AB型羟基改性PBO的单体（VIII），式中，R1=H，R2=OH；或者R1=OH，R2=OH；并且R=CH3或C2H5。本发明的AB型单体由于羟基的引入，可提高AB型羟基改性高聚物单体制得的高聚物的耐光性和复合粘结性及轴向抗压性能，而且中间体和单体的制备方法具有高收率、高选择性、符合工业化生产的特点。

  公开号：

  CN103664622B

文献信息

• Novel, Self-Assembling Dimeric Inhibitors of Human β Tryptase
  作者：Sarah F. Giardina、Douglas S. Werner、Maneesh Pingle、Philip B. Feinberg、Kenneth W. Foreman、Donald E. Bergstrom、Lee D. Arnold、Francis Barany

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01689

  日期：2020.3.26

  setting for the rational design of bivalent inhibitors that bridge two adjacent sites. Using diol, hydroxymethyl phenols or benzoyl methyl hydroxamates, and boronic acid chemistries to reversibly join two [3-(1-acylpiperidin-4-yl)phenyl]methanamine core ligands, we have successfully produced a series of self-assembling heterodimeric inhibitors. These heterodimeric tryptase inhibitors demonstrate superior

  β-色氨酸酶是一种同四聚体丝氨酸蛋白酶，具有面对中央孔的四个相同的活性位点，为桥接两个相邻位点的二价抑制剂的合理设计提供了优化的环境。使用二醇，羟甲基苯酚或苯甲酰基甲基异羟肟酸酯，以及硼酸化学方法可逆地连接两个[3-（1-酰基哌啶丁-4-基）苯基]甲胺核心配体，我们成功生产了一系列自组装的异二聚抑制剂。与单体抑制模式相比，这些异二聚体类胰蛋白酶抑制剂具有更高的活性。X射线晶体学验证了抑制作用的二聚体机制，并且化合物在HMC1异种移植模型中显示出对相关蛋白酶的高选择性，良好的靶标结合和类胰蛋白酶抑制作用。从44种硼酸和88种二醇衍生物中筛选了3872种可能的组合，发现了产生纳摩尔抑制作用的几种组合，而七对独特的组合产生的效能比单体抑制作用提高了100倍以上。这些异二聚体类胰蛋白酶抑制剂证明了目标驱动的组合化学以小分子形式递送二价药物的能力。
• COFLUORONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20140161729A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention is directed to method of using a collection of monomers capable of forming multimers as a fluorescence reporter in different applications such as ligand detection/screening, disease diagnosis, drug discovery or screening, fluorescent labeling and imaging, or other fluorescent methodologies. Each monomer in the collection includes one or more ligand elements useful for binding to a target molecule with a dissociation constant of less than 300 μM and a linker element connected to the ligand elements directly or indirectly through a connector. Association of linker elements of different combinations of monomers, with their ligand elements bound to the target molecule to form a multimer, will generate a unique fluorescent signature different from that produced by those monomers either alone or in association with each other in the absence of the target molecule, when subjected to electromagnetic excitement.

  本发明涉及使用一组能够形成多聚体的单体作为荧光报告物在不同应用中的方法，例如配体检测/筛选、疾病诊断、药物发现或筛选、荧光标记和成像，或其他荧光方法学。该组合中的每个单体均包括一个或多个配体元素，用于与解离常数小于300μM的靶分子结合，并且连接到配体元素的连接器通过直接或间接连接到配体元素。不同单体组合的连接器元素与其配体元素结合到靶分子形成多聚体，将产生一种独特的荧光特征，与那些单体单独或在没有靶分子的情况下相互结合时产生的荧光特征不同，当受到电磁激发时。
• Isolation of Bright Blue Fluorescent Substances from Sonochemical Hydroxylation of Methyl<i>p</i>-Cyanobenzoate
  作者：Sachiko Yamada、Hajime Hokari、Shinji Akasaka、Michiko Iwamura

  DOI：10.1246/cl.1999.197

  日期：1999.3

  Sonochemical hydroxylation of methyl p-cyanobenzoate (1a) in water gave a bright blue fluorescence, which are mainly ascribed to three new fluorescent compounds, 3-hydroxy, 2,3-and 2,5-dihydroxy derivatives of 1a. Other benzenes substituted with electron-withdrawing groups also gave similar fluorescence from their hydroxylated derivatives. Among the fluorescence substances, methyl 2,5-dihydroxybenzoate was supposed to be applicable for a fluorescent chemosensor.

  对氰基苯甲酸甲酯（1a）在水中发生声化学羟基化反应后发出明亮的蓝色荧光，这主要归因于 1a 的 3-羟基、2,3 和 2,5- 二羟基衍生物这三种新的荧光化合物。其他被抽电子基团取代的苯也能从其羟基衍生物中发出类似的荧光。在这些荧光物质中，2,5-二羟基苯甲酸甲酯被认为适用于荧光化学传感器。
• Carboxyl Methyltransferase Catalysed Formation of Mono‐ and Dimethyl Esters under Aqueous Conditions: Application in Cascade Biocatalysis
  作者：Lucy C. Ward、Hannah V. McCue、Daniel J. Rigden、Neil M. Kershaw、Chloe Ashbrook、Harry Hatton、Ellie Goulding、James R. Johnson、Andrew J. Carnell

  DOI：10.1002/anie.202117324

  日期：2022.3.28

  methyltransferase FtpM can catalyse methylation and dimethylation of a wide range of mono- and dicarboxylic acids, showing high regioselectivity for some diacids. The enzymatic methylation works under aqueous conditions and can therefore be integrated into enzyme cascades as demonstrated by the two-step, one-pot conversion of bioderived HMF to bioplastics precursor FDME.

  羧甲基转移酶 FtpM 可以催化多种单羧酸和二羧酸的甲基化和二甲基化，对某些二酸表现出高区域选择性。酶促甲基化在水性条件下进行，因此可以整合到酶级联中，如生物源 HMF 向生物塑料前体 FDME 的两步一锅转化所证明的那样。
• Carboxylic acid derivatives having retinoic acid-like activity
  申请人：Shudo, Koichi, Prof. Dr.

  公开号：EP0617020A1

  公开（公告）日：1994-09-28

  Carboxylic acid derivatives having potent retinoid-type pharmacological activities are disclosed. The compounds disclosed are represented by the following formula: wherein R¹, R², and R³ independently represent a hydrogen atom or an alkyl group with the exception that all of R¹, R², and R³ do not simultaneously represent hydrogen atoms and R¹ together with R² optionally represent a cyclic structure formed by the combination thereof; R⁴ represents a hydrogen atom or an alkyl group; X represents a nitrogen atom or C-OH; and A represents -CO-NH- or -NH-CO-.

  揭示了具有强效视黄醇类药理活性的羧酸衍生物。所揭示的化合物由以下公式表示：其中R¹、R²和R³独立地代表氢原子或烷基基团，除非R¹、R²和R³中的所有原子同时代表氢原子，且R¹和R²一起可选地代表由它们的组合形成的环结构；R⁴代表氢原子或烷基基团；X代表氮原子或C-OH；A代表-CO-NH-或-NH-CO-。