2-羟基-4-肼基嘧啶 | 3310-41-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-羟基-4-肼基嘧啶
• 中文别名: 4-肼基-2-羟基嘧啶
• 英文名称: 4-hydrazinylpyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-hydrazinopyrimidin-2(1H)-one；N⁴-aminocytosine；1H-pyrimidine-2,4-dione 4-hydrazone；4-hydrazino-1H-pyrimidin-2-one；4-Hydrazino-1H-pyrimidin-2-on；N4-aminocytosine；6-hydrazinyl-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 3310-41-6
• 化学式: C₄H₆N₄O
• 分子量: 126.118
• InChiKey: ZMYMWRORNQVELJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  305-310 °C (decomp)(Solv: ethanol, 95% (64-17-5))
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-肼基嘧啶 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 tetrazolo[1,5-c]pyrimidin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Thiation of Nucleosides. II. Synthesis of 5-Methyl-2'-deoxycytidine and Related Pyrimidine Nucleosides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01510a042
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基-2(1H)-嘧啶酮 在 肼 作用下， 生成 2-羟基-4-肼基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Thiation of Nucleosides. II. Synthesis of 5-Methyl-2'-deoxycytidine and Related Pyrimidine Nucleosides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01510a042

文献信息

• [EN] FUSED HETEROARYL DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLES FUSIONNÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DES ORÉXINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016101119A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Fused heteroaryl derivative compounds which are antagonists of orexin receptors are provided. The compounds can be used in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. Also provided is a composition which comprises the compound can be use to prevent or treat such diseases in which orexin receptors are involved.

  提供了与异杂环衍生物化合物，这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂。这些化合物可用于潜在治疗或预防涉及促进睡眠的受体的神经和精神疾病。还提供了一种包含该化合物的组合物，可用于预防或治疗涉及促进睡眠的受体的这类疾病。
• [EN] FUSED TRIAZOLE DERIVATIVES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLE ACCOLES INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV UTILISES DANS LE TRAITEMENT OU LA PREVENTION DU DIABETE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006023750A3

  公开（公告）日：2006-07-27
• The First Reliable, General Synthesis of the 5-Oxo Derivatives of 5,6-Dihydro-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidine and the Rates of Isomerization of the [4,3-c] Compounds into Their [1,5-c] Isomers
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Takayuki Fujita

  DOI：10.3987/com-02-9450

  日期：——

  This paper describes a reliable synthesis of the 5-oxo derivatives (8) of 5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidine, by the reaction of 2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-ylhydrazines (7) with the appropriate triethyl orthoesters in trifluoroacetic acid below 30 degreesC or by the oxidative cyclization of their aldehyde hydrazones (10) with 70% nitric acid in trifluoroacetic acid below 40 degreesC, and the rates of isomerization of the [4,3-c] compounds (8) into the [1,5-c] isomers (9).
• Brown, Desmond J.; Shinozuka, Kazuo, Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 5, p. 1147 - 1152
  作者：Brown, Desmond J.、Shinozuka, Kazuo

  DOI：——

  日期：——
• BROWN D. J.; SHINOZUKA KAZUO, AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 5, 1147-1152
  作者：BROWN D. J.、 SHINOZUKA KAZUO

  DOI：——

  日期：——