2-benzyloxymethylcyclohexanone | 76886-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxymethylcyclohexanone
• 英文别名: Cyclohexanone, 2-[(phenylmethoxy)methyl]-；2-(phenylmethoxymethyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 76886-31-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: LGSSKDOYOOTHFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxymethylcyclohexanone 在 正丁基锂 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 9-{[2-(hydroxymethyl)cyclohex-1-en-1-yl]methyl}adenine
  参考文献：
  名称：

  制备包含四元和六元环的核苷不饱和类似物的方法。

  摘要：

  使用两种不同的方法合成了包含四元和六元环的不饱和核苷类似物21、22、46和54。2-苄氧基环烷酮23a和23b用作两种方法的起始原料。转化为亚甲基环丁烷29a和29b，然后通过过溴化吡啶添加溴，得到邻二溴化物30a和30b。29a与Br 2的反应给出了环缩合的环丙烷衍生物31。腺嘌呤与30a的烷基化消除得到了作为主要产物的溴代烯烃32和作为次要组分的含腺嘌呤的不饱和衍生物33、34和35。邻二溴化物30b使Zaitsev环己烯45成为唯一产品​​。29a和29b的环氧化得到环氧乙烷36a和36b，其用于腺嘌呤的烷基化以提供羟基衍生物37a，37b，38a和38b。使用tBuOK / DMF通过甲磺酸酯39a和40a消除β，得到Z-和E-亚甲基环丁烷34和35。使用过量的碱，获得了E-双-亚甲基环丁烷41。环己烷衍生物37b和38b的甲磺酸化产生Z-和E-N6-甲磺酸化的产物48。相比之下

  DOI：

  10.1021/jo000276p
• 作为产物：
  描述：

  c-3-<(benzyloxy)methyl>-r-1,2-epoxycyclohexane 在 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-benzyloxymethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  通过螯合方法对1,2-环氧化合物的开环进行区域化学控制。第14部分：在气相操作条件下，与远程O-取代的1,2-环氧环己烷的MeOH进行的开环反应的区域选择性

  摘要：

  使用气态酸（D 3 +，C n H 5 +，Me 2 F +）作为促进剂，在与MeOH进行开环反应的气相中，确定了具有远距离O-官能度的环己烯氧化物的区域化学行为。所获得的结果表明，在缩合相中进行的相应反应（甲烷分解）中完全不存在H +（或D +）介导的螯合双齿物质在气相中的打开过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00643-8

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FXR<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE FXR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2012087519A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesiod X receptors (FXR).

  本发明涉及式(I)的化合物，其立体异构体、对映体、药学上可接受的盐或氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组合物，其作为法尼索德X受体（FXR）活性调节剂而有用。
• Trimethysilyl triflate in organic synthesis11Part 11 of this series. Part 10: S. Murata and R. Noyori, Tetrahedron Letters 2107 (1981).
  作者：R. Noyori、S. Murata、M. Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93263-6

  日期：——

  Trimethylsilyl triflate is a powerful silylating agent for organic compounds and acts as a catalyst which accelerates a variety of nucleophilic reactions in aprotic media. The reactions proceed via one-center, electrophilic coordination of the silyl group to hetero functional groups and exhibit unique selectivities.

  三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯是有机化合物的强大甲硅烷基化剂，并充当催化剂，可加速非质子介质中的各种亲核反应。反应通过甲硅烷基与杂官能团的单中心亲电配位进行，并表现出独特的选择性。
• N-dihydroxyalkyl-substituted 2-oxo-imidazole derivatives
  申请人：Hashimoto Masaya

  公开号：US20070015792A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The invention provides the compounds represented by the formula (I) in which, R stands for a dihydroxy-substituted C 1 -C 6 alkyl group, and Cy stands for an optionally substituted C 6 -C 10 bi- or tri-cyclic aliphatic carbocyclic group. These compounds act as nociceptin receptor antagonist, and are useful, for example, as relievers against tolerance to narcotic analgesic, dependence on narcotic analgesic or addiction; analgesic enhancers; antiobestic or appetite suppressors; treating or prophylactic agents for cognitive impairment and dementia/amnesia; agents for treating developmental cognitive abnormality; remedy for schizophrenia; agents for treating neurodegenerative diseases; anti-depressant or treating agents for affective disorder; treating or prophylactic agents for diabetes insipidus; treating or prophylactic agents for polyuria; and remedy for hypotension and the like.

  该发明提供了由式(I)表示的化合物，其中R代表二羟基取代的C1-C6烷基基团，Cy代表一个可选择取代的C6-C10双环或三环脂肪环碳环基团。这些化合物作为痛觉受体拮抗剂，例如，可用作缓解对麻醉镇痛药的耐受性、对麻醉镇痛药的依赖或成瘾的药物；镇痛增强剂；抗肥胖或食欲抑制剂；治疗或预防认知障碍和失忆症/健忘症的药物；治疗发育性认知异常的药物；治疗精神分裂症的药物；治疗神经退行性疾病的药物；抗抑郁或治疗情感障碍的药物；治疗或预防尿崩症的药物；治疗或预防多尿症的药物；以及治疗低血压等的药物。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE KINASES IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021158634A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Trimethylsilyl trifltate catalyzed aldol-type reaction of enol silyl ethers and acetals or related compounds
  作者：Shizuaki Murata、Masaaki Suzuki、Ryoji Noyori

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86671-0

  日期：1988.1

  condensation of enol trimethylsllyl ethers with acetals, orthoformate, or 2-acetoxytetrahydrofuran or -pyrans to give the corresponding β-alkoxy carbonyl compounds. Reaction of enol silyl ethers and carboxonium triflate ion-pair intermediates occurs via acyclic transition states and exhibits moderate to high erythro selectivity independent of the geometry (E/Z) of the enol silyl ethers.

  加入或不加入受阻叔胺的三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯催化烯醇三甲基甲硅烷基醚与缩醛，原甲酸酯或2-乙酰氧基四氢呋喃或-吡喃的定向缩合，得到相应的β-烷氧基羰基化合物。烯醇甲硅烷基醚与三氟甲磺酸钾离子对中间体的反应通过无环过渡态发生，并且表现出中等至高的赤型选择性，而与烯醇甲硅烷基醚的几何形状（E / Z）无关。