2-Capryloyl-cyclohexanon | 92371-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Capryloyl-cyclohexanon
• 英文别名: 2-Octanoylcyclohexan-1-one
• CAS: 92371-13-6
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: VBVBUWDOQGBABS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Capryloyl-cyclohexanon 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-氧代十四烷酸
  参考文献：
  名称：

  The Enamine Alkylation and Acylation of Carbonyl Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00885a021
• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 辛酰氯 生成 2-Capryloyl-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  The Enamine Alkylation and Acylation of Carbonyl Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00885a021

文献信息

• Lipoxygenase inhibitory compounds
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0273451A2

  公开（公告）日：1988-07-06

  Compounds of the formulae wherein n=6-11, M is hydrogen or a pharmaceutically acceptable cation, R is hydrogen or C₁-C₆ alkyl optionally substituted by a carboxyl group and Xa, Xb and Xc each independently represent hydrogen or a variety of substituent groups are potent inhibitors of 5-lipoxygenase.

  式中 n=6-11、M 为氢或药学上可接受的阳离子、R 为氢或任选被羧基取代的 C₁-C₆烷基以及 Xa、Xb 和 Xc 各自独立地代表氢或各种取代基团的化合物是 5-脂氧合酶的强效抑制剂。
• An organozinc aid in alkylation and acylation of lithium enolates
  作者：Yasushi Morita、Masaaki Suzuki、Ryoji Noyori

  DOI：10.1021/jo00269a006

  日期：1989.4
• YASUSHI, MORITA;MAZAAKI, SUZUKI;RYOJI, NOGOCI, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1785-1787
  作者：YASUSHI, MORITA、MAZAAKI, SUZUKI、RYOJI, NOGOCI

  DOI：——

  日期：——
• PRATAP, G.;SHANTHA, K. L.;BHASKAR, RAO V. S., FETT WISS. TECHNOL., 91,(1989) N, C. 68-72
  作者：PRATAP, G.、SHANTHA, K. L.、BHASKAR, RAO V. S.

  DOI：——

  日期：——
• US4861798A
  申请人：——

  公开号：US4861798A

  公开（公告）日：1989-08-29