2-羟基-5-[2-[[2-羟基-3-[4-[1-甲基-4-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-基]苯氧基]丙基]氨基]乙氧基]苯甲酰胺 | 137888-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-羟基-5-[2-[[2-羟基-3-[4-[1-甲基-4-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-基]苯氧基]丙基]氨基]乙氧基]苯甲酰胺
• 英文名称: 1-[2-((3-carbamoyl-4-hydroxy)phenoxy)ethylamino]-3-[4-(1-methyl-4-trifluoromethyl-2-imidazolyl)phenoxy]propan-2-ol
• 英文别名: CGP 20712A；CGP 20712；2-Hydroxy-5-[2-[[2-hydroxy-3-[4-[1-methyl-4-(trifluoromethyl)imidazol-2-yl]phenoxy]propyl]amino]ethoxy]benzamide
• CAS: 137888-49-4
• 化学式: C₂₃H₂₅F₃N₄O₅
• 分子量: 494.471
• InChiKey: GKJZEKSHCJELPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  736.0±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-[2-[[2-羟基-3-[4-[1-甲基-4-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-基]苯氧基]丙基]氨基]乙氧基]苯甲酰胺 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 sodium salt of 1-[2-(3-carboxy-4-hydroxyphenoxy)-ethylamino]-3-[4-[1-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-2-yl]-phenoxy]-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Certain antihypertensive 1-[2-[3-carbamoyl-4-hydroxy phenoxy]alkylene

  摘要：

  该发明涉及新型取代苯醚化合物，其化学式为##STR1##其中Ar代表单环或双环碳环芳基，或通过环碳原子与苯基相连的单环或双环杂环芳基，Ph代表苯基，n取值为0至1，alk代表具有2至5个碳原子的烷基，氮原子和氧原子或者如果n为0，则芳基在直链中至少被至少两个碳原子分隔，R.sub.1和R.sub.2分别独立地代表氢或低烷基，或者一起代表低烷基，氧杂低烷基，硫杂低烷基，氮杂低烷基或N-低烷基-氮杂低烷基，以及其盐，特别是药学上可接受的无毒酸盐。这类化合物一方面具有对β-肾上腺素受体的阻滞作用，因此可用作具有或不具有心脏选择性的β-受体阻滞剂，用于治疗心绞痛、肥厚型心肌病和心律失常，也可用作降压药。另一方面，这类化合物具有β-受体激动作用，因此可用作具有正肌力作用的药剂，特别是作为心力衰竭的治疗药物。

  公开号：

  US04559354A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(2,3-epoxypropoxy)-phenyl]-1-methyl-4-(trifluoromethyl)-imidazole 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-羟基-5-[2-[[2-羟基-3-[4-[1-甲基-4-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-基]苯氧基]丙基]氨基]乙氧基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Certain antihypertensive 1-[2-[3-carbamoyl-4-hydroxy phenoxy]alkylene

  摘要：

  该发明涉及新型取代苯醚化合物，其化学式为##STR1##其中Ar代表单环或双环碳环芳基，或通过环碳原子与苯基相连的单环或双环杂环芳基，Ph代表苯基，n取值为0至1，alk代表具有2至5个碳原子的烷基，氮原子和氧原子或者如果n为0，则芳基在直链中至少被至少两个碳原子分隔，R.sub.1和R.sub.2分别独立地代表氢或低烷基，或者一起代表低烷基，氧杂低烷基，硫杂低烷基，氮杂低烷基或N-低烷基-氮杂低烷基，以及其盐，特别是药学上可接受的无毒酸盐。这类化合物一方面具有对β-肾上腺素受体的阻滞作用，因此可用作具有或不具有心脏选择性的β-受体阻滞剂，用于治疗心绞痛、肥厚型心肌病和心律失常，也可用作降压药。另一方面，这类化合物具有β-受体激动作用，因此可用作具有正肌力作用的药剂，特别是作为心力衰竭的治疗药物。

  公开号：

  US04559354A1

文献信息

• Substituierte Phenyläther
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0039892A1

  公开（公告）日：1981-11-18

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Phenyläther der Formel worin Ar einen carbocyclischen oder einen über ein Ringkohienstoffatom an einem Phenylenrest gebundenen hetero- cyclischen, mono- oder bicyclischen Atylrest, Ph einen Phenyenrest, n dieZahl 0 oder 1 und alk Alkylen mit2-5 Kohlenstofatomen bedeuten, wobei das Stickstoffatom und das Sauerstoffatom, oder falls n für Null steht, der aromatische Rest durch mindestens zwei Kohlenstoffatome in der unverzweigten Kette voneinander getrennt sind, und R, und R2 unabhän-9ig voneinander je Wasserstoff oder Niederalkyl, oder zusammen Niederalkylen, Oxaniederaikylen. Thianiederalkylen, Azaniederalkylen oder N-Niederalkylazaniederalkylen darstellen, sowie deren Salze, insbesondere pharmazeutisch vetwendbaren, nicht-toxischen Säureadditionssalze. Solche Verbindungen besitzen einesteils blockierende Eigenschaften auf ß-adrenerge Rezeptoren und können somit als ß-Rezeptoren-Blocker mit oder ohne Cardioselektivität zur Behandlung von Angina pectoris, hypertrophen Kardiomyopathien und Herzrhythmusstörungen sowie als blutdrucksenkende Mittel verwendet werden. Andernteils besitzen solche Verbindungen ß-Rezeptoren-stimutierende Eigenschaften und können somit als positiv inotrope Mittel, insbesondere als Cardiotonica, zur Behandlung der Herzmuskelinsuffizienz eingesetzt werden.

  本发明涉及新的取代苯基醚，其式如下 其中 Ar 是碳环或杂环、单环或双环芳基，通过环碳原子与亚苯基键合，Ph 是亚苯基，n 是数字 0 或 1，alk 是具有 2-5 个碳原子的亚烷基，氮原子和氧原子在未支链中至少被两个碳原子分开，R 和 R2 相互独立、或者，如果 n 为零，则芳香基在未支链中至少被两个碳原子彼此隔开，且 R 和 R2 各自独立地为氢或低级烷基，或者共同为低级亚烷基、草酸低级亚烷基、偶氮低级亚烷基、硫代低级亚烷基、偶氮低级亚烷基和硫代低级亚烷基。噻烷二聚亚烷基、偶氮二聚亚烷基或 N-低烷基偶氮二聚亚烷基，以及它们的盐，特别是药用的无毒酸加成盐。一方面，这类化合物具有阻断ß-肾上腺素能受体的特性，因此可用作ß-受体阻断剂，具有或不具有心脏选择性，用于治疗心绞痛、肥厚性心肌病和心律失常，也可用作降压药。另一方面，这类化合物具有ß受体刺激特性，因此可用作正性肌力剂，特别是强心剂，用于治疗心功能不全。
• NEURONAL STIMULATION
  申请人：Jhaveri Dhanisha

  公开号：US20130004984A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  A method of activating a latent neural precursor cell population, comprising: (1) providing a neural cell population derived from the hippocampus; (2) introducing the neural cell population to a neurosphere-forming culture medium; and (3) activating the latent precursor cell population by treatment with a β3 adrenergic receptor agonist.
• US4297516A
  申请人：——

  公开号：US4297516A

  公开（公告）日：1981-10-27
• US4559354A
  申请人：——

  公开号：US4559354A

  公开（公告）日：1985-12-17
• US8790889B2
  申请人：——

  公开号：US8790889B2

  公开（公告）日：2014-07-29