1-(2,4-dimethyl-5-((5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethanone | 1227204-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,4-dimethyl-5-((5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[5-((5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]ethanone；1-[2,4-dimethyl-5-[(5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-phenylmethyl]-1H-pyrrol-3-yl]ethanone
• CAS: 1227204-46-7
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O
• 分子量: 306.407
• InChiKey: SAMTYVIDGZVQCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡咯 、 1-{5-[(Benzyl-hydroxy-amino)-phenyl-methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl}-ethanone 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到1-(2,4-dimethyl-5-((5-methyl-1H-pyrrol-2-yl)(phenyl)methyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  合成不对称2,2'-双（吡咯基）烷烃的有效方法†

  摘要：

  已经开发了制备不对称2,2'-双（吡咯基）烷烃的新策略。它涉及到吡咯在存在下N-苄基羟胺上的衍生物盐酸。这个分两步的程序提供了对各种2,2'-二吡咯甲烷（3a–m）的访问。它也已扩展到三吡咯甲烷4a–d和N混淆的二吡咯甲烷6a–d的合成。

  DOI：

  10.1039/c001800g

文献信息

• Pyrrolic derivatives, processes for preparing the same and their uses as antibiotics
  申请人：Université Joseph Fourier

  公开号：EP2626357A1

  公开（公告）日：2013-08-14

  The present invention relates to pyrrolic derivatives processes for their preparation, and their use as new antibacterial drugs.

  本发明涉及吡咯酮衍生物的制备过程，以及将其用作新型抗菌药物的用途。
• [EN] PYRROLIC DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THE SAME AND THEIR USES AS A DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRROLIQUES, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：UNIV JOSEPH FOURIER

  公开号：WO2013117749A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to pyrrolic derivatives I, processes for their preparation, and their use as new antibacterial drugs.

  本发明涉及吡咯衍生物I，其制备方法，以及它们作为新型抗菌药物的用途。
• PYRROLIC DERIVATIVES, PROCESSES FOR PREPARING THE SAME AND THEIR USES AS A DRUG
  申请人：Universite Joseph Fourier

  公开号：EP2812315B1

  公开（公告）日：2016-02-03
• An efficient method for the synthesis of unsymmetrical 2,2′-bis(pyrrolyl)alkanes
  作者：Marie Laure Murat-Onana、Christophe Berini、Frédéric Minassian、Nadia Pelloux-Léon、Jean-Noël Denis

  DOI：10.1039/c001800g

  日期：——

  A new strategy for the preparation of unsymmetrical 2,2′-bis(pyrrolyl)alkanes has been developed. It involved the condensation of pyrrole derivatives onto N-benzylhydroxylamines in the presence of HCl. This two-step procedure provided access to a wide variety of 2,2′-dipyrromethanes (3a–m). It has also been extended to the synthesis of tripyrromethanes 4a–d and of N-confused dipyrromethanes 6a–d.

  已经开发了制备不对称2,2'-双（吡咯基）烷烃的新策略。它涉及到吡咯在存在下N-苄基羟胺上的衍生物盐酸。这个分两步的程序提供了对各种2,2'-二吡咯甲烷（3a–m）的访问。它也已扩展到三吡咯甲烷4a–d和N混淆的二吡咯甲烷6a–d的合成。