2-羟基-5-叔丁基苯甲酸 | 16094-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-5-叔丁基苯甲酸
• 英文名称: 5-tert-butylsalicylic acid
• 英文别名: 5-(tert-butyl)-2-hydroxybenzoic acid；5-tert.-Butyl-salicylsaeure；5-tert-Butyl-2-hydroxybenzoic acid
• CAS: 16094-31-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• mdl: MFCD00156971
• 分子量: 194.23
• InChiKey: XAICWTLLSRXZPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151 °C
• 沸点：
  324.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-叔丁基苯甲酸 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 tris(5-tert-butyl-3-carboxy-2-hydroxy-benzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  氢键腔的三酚铁配合物的合成与表征

  摘要：

  已经合成了以酚盐供体和二级配位球为特征的新的C 3对称配体家族。我们报告这些新的三脚架N锚固的三（酚盐）螯合物，[三（5-叔丁基-3 - N-羧酰胺-2-羟基苄基）胺]（H 3 R SalAmi）的合成和随后的配位化学铁（II），铁（III）和锌（II）。这些富含电子的配合物具有分子内氢键，因此具有在小分子活化化学中稳定生物学相关底物的潜力。

  DOI：

  10.1021/ic5002286
• 作为产物：
  描述：

  Bromo-di-tert-butyl-(4-tert-butyl-phenoxy)-silane 在 BOC-L-亮氨酸 、 2,2,2-三氟乙醇 、 四丁基氟化铵 、 水 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 2-羟基-5-叔丁基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  钯催化硅烷醇引导的 C?H 羧化反应从酚类合成水杨酸的通用方法

  摘要：

  已经开发出一种硅烷醇引导、钯催化的苯酚 C → H 羧化反应，生成水杨酸。该方法具有高效、选择性高、官能团耐受性好的特点。该方法的通用性通过雌酮的羧化和通过两个连续的C - H官能化过程合成不对称o , o'-二取代酚类化合物得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201410375

文献信息

• [EN] WDR5-MYC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE WDR5-MYC
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021021951A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Substituted N-phenyl sulfonamide compounds inhibit WDR5-MYC interactions, and the compounds and their pharmaceutical compositions are useful for treating disorders and conditions in a subject, such as cancer cell proliferation.

  取代的N-苯基磺酰胺化合物可以抑制WDR5-MYC相互作用，这些化合物及其药物组合物可用于治疗受试者中的疾病和状况，如癌细胞增殖。
• 4,4,5,5, Tetrasubstituted imidazolines
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20070129416A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  There is provided a compound of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are herein described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供了一种公式I的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中X1，X2，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述。这些化合物作为抗癌药物表现活性。
• Synthesis of trimethylsilyl carboxylates by HMDS under solvent-free conditions
  作者：Marjan Jereb、Janja Lakner

  DOI：10.1016/j.tet.2016.08.003

  日期：2016.9

  carboxylic acids were transformed into their trimethylsilyl esters with HMDS in a practically completely solvent-free process, while a catalytic amount of iodine was required in some cases. The process has several advantages over the known methods: untreated reactants, air atmosphere, mild and neutral conditions, no evolution of hydrogen halide, no need of an additional base, low amount of waste, completely

  在几乎完全无溶剂的过程中，使用HMDS将多种结构不同的羧酸转化为三甲基甲硅烷基酯，而在某些情况下则需要催化量的碘。与已知方法相比，该方法具有多个优点：未处理的反应物，空气气氛，温和和中性条件，不产生卤化氢，不需要额外的碱，废物量少，完全无需色谱法，能源消耗低以及可操作简单。
• Design of Trehalose‐Based Amide/Sulfonamide C‐type Lectin Receptor Signaling Compounds
  作者：Omer K. Rasheed、Cassandra Buhl、Jay T. Evans、Kendal T. Ryter

  DOI：10.1002/cmdc.202000775

  日期：2021.4.20

  Mycobacterium tuberculosis. As an expansion of our previous work, a library of 6,6′‐amide and sulfonamide α,α‐d‐trehalose compounds with various substituents on the aromatic ring was synthesized efficiently in good to excellent yields. These compounds were evaluated for their ability to activate the human C‐type lectin receptor Mincle by the induction of cytokines from human peripheral blood mononuclear cells

  Mincle 激动剂已被证明可以诱导炎症细胞因子的产生，例如肿瘤坏死因子-α (TNF)，并促进 Th1/Th17 免疫反应的发展，这对于开发针对结核分枝杆菌等病原体的有效疫苗接种可能至关重要。作为我们之前工作的扩展，我们有效地合成了芳环上具有各种取代基的 6,6'-酰胺和磺酰胺 α,α- d -海藻糖化合物库，收率良好至优异。评估了这些化合物通过诱导人外周血单核细胞产生的细胞因子来激活人 C 型凝集素受体 Mincle 的能力。这些新型海藻糖二酰胺和磺酰胺的初步构效关系 (SAR) 表明，与 Mincle 配体海藻糖二山嵛酸酯佐剂 (TDB) 和天然配体海藻糖二霉菌酸酯相比，芳基酰胺连接的海藻糖化合物表现出改善的活性和相对高效的细胞因子产生(TDM) 在 HEK 报告细胞系中诱导剂量依赖性和人类 Mincle 特异性刺激。
• N-ACYL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Yokotani Junichi

  公开号：US20110275797A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  An N-acyl anthranilic acid derivative represented by general formula (1) or a salt thereof is useful for prevention or treatment of diseases associated with excessive production of collagen. (In the formula, R 1 represents a carboxyl group or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 represents an optionally substituted aryl group or the like; X 1 represents a carbonyl group; X 2 represents a bonding hand; X 3 represents a bonding hand; X 4 represents a bonding hand or the like; and A represents an optionally substituted phenyl group or the like.)

  通用公式（1）表示的N-酰基蒽酸衍生物或其盐对预防或治疗与胶原蛋白过度产生相关的疾病具有用处。（在该公式中，R1代表羧基或类似物；R2代表氢原子或类似物；R3代表可选择取代的芳基或类似物；X1代表羰基；X2代表连接手；X3代表连接手；X4代表连接手或类似物；A代表可选择取代的苯基或类似物。）

表征谱图