2,2'-bis(6-hexylbenzimidazole[4,5-f]-1,3-dithiolylidene) | 1455499-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,2'-bis(6-hexylbenzimidazole[4,5-f]-1,3-dithiolylidene)
• 英文别名: 6-hexyl-2-(6-hexyl-5H-[1,3]dithiolo[4,5-f]benzimidazol-2-ylidene)-5H-[1,3]dithiolo[4,5-f]benzimidazole
• CAS: 1455499-65-6
• 化学式: C₂₈H₃₂N₄S₄
• 分子量: 552.853
• InChiKey: XCCXFSHOLNPJEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bis(6-hexylbenzimidazole[4,5-f]-1,3-dithiolylidene) 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  咪唑-和苯并咪唑-退火四硫富瓦烯衍生物的合成、氧化还原性能、自组装结构和电荷转移配合物

  摘要：

  通过咪唑-亚磷酸酯介导的偶联反应，设计并合成了与咪唑或苯并咪唑部分退火的新型四硫富瓦烯（TTF）型电子给体分子。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20130043
• 作为产物：
  描述：

  6-hexyl-1,3-dithiolo[4,5-f]benzimidazole-2-thione 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 2,2'-bis(6-hexylbenzimidazole[4,5-f]-1,3-dithiolylidene)
  参考文献：
  名称：

  咪唑-和苯并咪唑-退火四硫富瓦烯衍生物的合成、氧化还原性能、自组装结构和电荷转移配合物

  摘要：

  通过咪唑-亚磷酸酯介导的偶联反应，设计并合成了与咪唑或苯并咪唑部分退火的新型四硫富瓦烯（TTF）型电子给体分子。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20130043

文献信息

• Syntheses, Redox Properties, Self-Assembled Structures, and Charge-Transfer Complexes of Imidazole- and Benzimidazole-Annelated Tetrathiafulvalene Derivatives
  作者：Tsuyoshi Murata、Yosuke Yamamoto、Yumi Yakiyama、Kazuhiro Nakasuji、Yasushi Morita

  DOI：10.1246/bcsj.20130043

  日期：2013.8.15

  New tetrathiafulvalene (TTF)-type electron-donor molecules annelated with imidazole or benzimidazole moiety were designed and synthesized by the phosphite-mediated coupling reactions of imidazole- ...

  通过咪唑-亚磷酸酯介导的偶联反应，设计并合成了与咪唑或苯并咪唑部分退火的新型四硫富瓦烯（TTF）型电子给体分子。