(8-chloro-6-phenyl-6H-benzo[f]pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepin-2-yl)-methanol | 65548-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (8-chloro-6-phenyl-6H-benzo[f]pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepin-2-yl)-methanol
• 英文别名: 8-Chloro-6-phenyl-6H-pyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-2-methanol；(8-chloro-6-phenyl-6H-pyrazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-2-yl)methanol
• CAS: 65548-12-1
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₃O
• 分子量: 323.782
• InChiKey: NJZVMCXTVFOCTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 8-chloro-6-phenyl-5,6-dihydro-4H-benzo[f]pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxylic acid methyl ester 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 (8-chloro-6-phenyl-6H-benzo[f]pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepin-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo benzodiazepines

  摘要：

  化合物的结构式为##STR1##其中R.sub.1从氢、氨基、卤素和硝基组成的群体中选择；R.sub.2从氢、较低烷基、羧酸、酯及其主要、次要或三级酰胺、烷基羟基、酰基羟基-较低烷基、氨基-较低烷基、烷基氨基-较低烷基、酰胺基-较低烷基和羧醛中选择；X为氢或卤素及其药用可接受的盐。还提供了制备上述化合物及其中间体的方法。这些化合物表现出作为抗焦虑药、镇静剂、肌肉松弛剂和抗惊厥药的药理活性。

  公开号：

  US04130716A1

文献信息

• GILMAN N. W.; HOLLAND B. C.; FRYER R. I., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 7, 1163-1169
  作者：GILMAN N. W.、 HOLLAND B. C.、 FRYER R. I.

  DOI：——

  日期：——
• US4130716A
  申请人：——

  公开号：US4130716A

  公开（公告）日：1978-12-19
• US4153799A
  申请人：——

  公开号：US4153799A

  公开（公告）日：1979-05-08
• US4157331A
  申请人：——

  公开号：US4157331A

  公开（公告）日：1979-06-05
• Pyrazolo benzodiazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04130716A1

  公开（公告）日：1978-12-19

  Compounds are presented of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, amino, halogen and nitro; R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, carboxylic acids, esters and primary, secondary or tertiary amides thereof, alkylhydroxy, acylhydroxy-lower alkyl, amino-lower alkyl, alkylamino-lower alkyl, acylamino-lower alkyl and carboxaldehyde; and X is hydrogen or halogen and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also presented are processes to produce the above compounds and intermediates thereof. These compounds exhibit pharmacological activity as anxiolytics, sedatives, muscle relaxants and anticonvulsants.

  化合物的结构式为##STR1##其中R.sub.1从氢、氨基、卤素和硝基组成的群体中选择；R.sub.2从氢、较低烷基、羧酸、酯及其主要、次要或三级酰胺、烷基羟基、酰基羟基-较低烷基、氨基-较低烷基、烷基氨基-较低烷基、酰胺基-较低烷基和羧醛中选择；X为氢或卤素及其药用可接受的盐。还提供了制备上述化合物及其中间体的方法。这些化合物表现出作为抗焦虑药、镇静剂、肌肉松弛剂和抗惊厥药的药理活性。