pentadecanoyl-L-aspartic acid 4-O-benzyl ester | 392335-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pentadecanoyl-L-aspartic acid 4-O-benzyl ester
• 英文别名: pentadecanoyl-L-aspartic-acid-4-O-benzyl ester；(2S)-4-oxo-2-(pentadecanoylamino)-4-phenylmethoxybutanoic acid
• CAS: 392335-49-8
• 化学式: C₂₆H₄₁NO₅
• 分子量: 447.615
• InChiKey: ZYSOTFUCRHCJCN-QHCPKHFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentadecanoyl-L-aspartic acid 4-O-benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Laspartomycin类似物的半合成方法。

  摘要：

  Laspartomycin C（1）是与两性霉素相关的脂肽抗生素，由环肽核心和核心外部的天冬氨酸单元组成，并将其连接至C15-2,3-不饱和脂肪酸。最初报道它对金黄色葡萄球菌有活性，最近的研究表明它对VRE，VISA和MRSA分离物有活性。脂肪酸尾部的酶促裂解是由犹他放线菌产生的脱酰基酶完成的，并产生了两个肽，分别称为肽1和肽2。已经合成了这两个肽的半合成衍生物，而对生物活性的主要要求似乎是酰基天冬氨酸的存在。

  DOI：

  10.1021/np068062b
• 作为产物：
  描述：

  pentadecanoyl hydroxybenzotriazole 、 L-天冬氨酸-4-苄酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以0.2792 g的产率得到pentadecanoyl-L-aspartic acid 4-O-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Laspartomycin类似物的半合成方法。

  摘要：

  Laspartomycin C（1）是与两性霉素相关的脂肽抗生素，由环肽核心和核心外部的天冬氨酸单元组成，并将其连接至C15-2,3-不饱和脂肪酸。最初报道它对金黄色葡萄球菌有活性，最近的研究表明它对VRE，VISA和MRSA分离物有活性。脂肪酸尾部的酶促裂解是由犹他放线菌产生的脱酰基酶完成的，并产生了两个肽，分别称为肽1和肽2。已经合成了这两个肽的半合成衍生物，而对生物活性的主要要求似乎是酰基天冬氨酸的存在。

  DOI：

  10.1021/np068062b

文献信息

• Derivatives of laspartomycin and preparation and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20020035063A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The present invention provides laspartomycin core peptides, laspartomycin core peptide derivatives, antimicrobial laspartomycin derivatives, methods for making laspartomycin core peptides, methods for making laspartomycin core peptide derivatives, methods for making antimicrobial laspartomycin derivatives, pharmaceutical compositions of antimicrobial laspartomycin derivatives, methods of inhibiting microbial growth and methods for treating and/or preventing microbial infections in a subject.

  本发明提供了拉斯帕托霉素核心肽、拉斯帕托霉素核心肽衍生物、抗微生物拉斯帕托霉素衍生物、制备拉斯帕托霉素核心肽的方法、制备拉斯帕托霉素核心肽衍生物的方法、制备抗微生物拉斯帕托霉素衍生物的方法、抗微生物拉斯帕托霉素衍生物的制药组合物、抑制微生物生长的方法以及治疗和/或预防受体内微生物感染的方法。
• DERIVATIVES OF LASPARTOMYCIN AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Micrologix Biotech, Inc.

  公开号：EP1309336A1

  公开（公告）日：2003-05-14
• EP1309336A4
  申请人：——

  公开号：EP1309336A4

  公开（公告）日：2005-01-05
• US6511962B1
  申请人：——

  公开号：US6511962B1

  公开（公告）日：2003-01-28
• US6737403B2
  申请人：——

  公开号：US6737403B2

  公开（公告）日：2004-05-18