methyl 3-morpholino-3-thioxopropanoate | 19813-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: methyl 3-morpholino-3-thioxopropanoate
• 英文别名: Methyl 3-morpholin-4-yl-3-sulfanylidenepropanoate
• CAS: 19813-35-5
• 化学式: C₈H₁₃NO₃S
• 分子量: 203.262
• InChiKey: LUURYRSGXCXZLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-morpholino-3-thioxopropanoate 在 sodium ethanolate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[5-morpholino-3-(2-phenylethoxy)-2-thienyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  将吗啉代噻吩鉴定为新型结核分枝杆菌抑制剂，靶向 QcrB。

  摘要：

  随着耐多药结核分枝杆菌菌株的出现，迫切需要具有新作用机制的新型口服药物。在这里，我们描述了一种新型吗啉代噻吩 (MOT) 系列的鉴定，该系列是在礼来公司图书馆对结核分枝杆菌菌株 H37Rv 进行表型筛选后进行的。描述了围绕已确认活性的一系列类似物的设计、合成和构效关系。描述了具有针对 H37Rv 的有效全细胞活性、无细胞毒性标志以及在急性鼠类感染模型中的体内功效的优化引线。作用模式研究表明，新型支架靶向 QcrB，甲基萘醌细胞色素 c 氧化还原酶的亚基，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00172
• 作为产物：
  描述：

  methyl malonyl morpholide 在 劳森试剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到methyl 3-morpholino-3-thioxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  将吗啉代噻吩鉴定为新型结核分枝杆菌抑制剂，靶向 QcrB。

  摘要：

  随着耐多药结核分枝杆菌菌株的出现，迫切需要具有新作用机制的新型口服药物。在这里，我们描述了一种新型吗啉代噻吩 (MOT) 系列的鉴定，该系列是在礼来公司图书馆对结核分枝杆菌菌株 H37Rv 进行表型筛选后进行的。描述了围绕已确认活性的一系列类似物的设计、合成和构效关系。描述了具有针对 H37Rv 的有效全细胞活性、无细胞毒性标志以及在急性鼠类感染模型中的体内功效的优化引线。作用模式研究表明，新型支架靶向 QcrB，甲基萘醌细胞色素 c 氧化还原酶的亚基，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00172

文献信息

• Some syntheses with dimethyl monothionemalonate
  作者：R. Raap

  DOI：10.1139/v68-367

  日期：1968.7.1

  Reactions are described in which the S-alkylation products of dimethyl monothionemalonate and the reaction products with amino compounds have been employed to prepare compounds such as 3-hydroxythiophenes, 1-tetrazolylacetates, 1,3,4-oxadiazolylacetates, and methyl 3,3-di-N-morpholinoacrylate.

  描述了使用二甲基单硫代马来酸酯的S-烷基化产物以及与氨基化合物反应的产物来制备诸如3-羟基噻吩、1-四唑基乙酸酯、1,3,4-氧二唑基乙酸酯和甲基3,3-二-N-吗啉基丙烯酸酯等化合物的反应。

• Regioselective Metal-Free One-Pot Synthesis of Functionalized 2-Aminothiophene Derivatives
  作者：Xiaoyan Luo、Li-Shi Ge、Xing-Lan An、Jing-Hai Jin、Yu Wang、Pei-Pei Sun、Wei-Ping Deng

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00488

  日期：2015.5.1

  A facile metal-free synthesis of 2-aminothiophene derivatives by the reaction of 2-ynals with thioamides in alcohols has been developed. This transformation allows the assembly of 2-aminothienyl ether derivatives via a well-designed aldol condensation/regioselective intramolecular cyclization/conjugate addition cascade reaction and provides a straightforward synthetic protocol for constructing 2,3

  通过2-炔类与硫代酰胺在醇中的反应，已经开发了一种简便的无金属的2-氨基噻吩衍生物的合成方法。这种转化允许通过精心设计的羟醛缩合/区域选择性分子内环化/缀合物加成级联反应组装2-氨基噻吩醚衍生物，并为构建2,3,5-三取代的2-氨基噻吩提供了直接的合成方案。
• Direct synthesis of polysubstituted 2-aminothiophenes by Cu(<scp>ii</scp>)-catalyzed addition/oxidative cyclization of alkynoates with thioamides
  作者：Li-Shi Ge、Zheng-Lin Wang、Xing-Lan An、Xiaoyan Luo、Wei-Ping Deng

  DOI：10.1039/c4ob01534g

  日期：——

  A facile and direct synthetic method was developed for the construction of structurally important 2-aminothiophenes in moderate to excellent yields (up to 91%), via Cu(II)-catalyzed addition/oxidative cyclization of readily available thioamides with alkynoates under an air atmosphere.

  开发了一种简便直接的合成方法，通过在空气氛围下铜(II)催化的硫脲与炔酸酯的加成/氧化环化反应，以中等至优异的产率（高达91%）构建结构重要的2-氨基噻吩。
• Cu(II)-catalyzed one-pot synthesis of fully substituted dihydrothiophenes and thiophenes from thioamides and enynones
  作者：Min Wen、Pei-Pei Sun、Xiaoyan Luo、Wei-Ping Deng

  DOI：10.1016/j.tet.2018.02.035

  日期：2018.8

  developed for the construction of fully substituted dihydrothiophenes, which via a copper-catalyzed Michael addition/intramolecular cyclization/protonation cascade reaction of readily available thioamides with enynones under air atmosphere. This approach provides 2,3-dihydrothiophenes with up to 92% yield in a one-pot process. In addition, several fully substituted thiophenes could also be synthesized

  开发了一种简单直接的合成方法，用于构建完全取代的二氢噻吩，该方法通过铜催化的迈克尔加成反应/分子内环化/质子化在空气气氛下容易实现的乙酰胺与烯酮的级联反应。这种方法在一锅法中可提供高达92％的收率的2,3-二氢噻吩。另外，还可以通过改变硫酰胺的取代基来合成几种完全取代的噻吩。
• Synthesis of Polysubstituted 3-Aminothiophenes from Thioamides and Allenes via Tandem Thio-Michael Addition/Oxidative Annulation and 1,2-Sulfur Migration
  作者：Teng Han、Yu Wang、Hong-Liang Li、Xiaoyan Luo、Wei-Ping Deng

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02616

  日期：2018.2.2

  A facile synthetic method for the construction of 3-aminothiophenes from readily available thioamides and alllenes in the presence of a TBAI/TBHP catalyst system was developed. This protocol represents an efficient and straightforward way to access highly functionalized thiophenes in moderate to excellent yields under mild conditions, via a tandem thio-Michael addition, oxidative annulation, and 1

  开发了一种在TBAI / TBHP催化剂体系存在下，由容易获得的硫代酰胺和烯丙基构建3-氨基噻吩的简便合成方法。该协议代表了在串联条件下，通过串联硫代-迈克尔加成反应，氧化环化反应和1,2-硫迁移途径，以中等至极好的收率获得高官能度噻吩的有效而直接的方法。