3,4-Dibenzoyl-2,5-diphenyl-1-methylpyrrol | 18983-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-Dibenzoyl-2,5-diphenyl-1-methylpyrrol
• 英文别名: (4-Benzoyl-1-methyl-2,5-diphenylpyrrol-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 18983-23-8
• 化学式: C₃₁H₂₃NO₂
• 分子量: 441.529
• InChiKey: IFNPGBPFNISYGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dibenzoyl-2,5-diphenyl-1-methylpyrrol 生成 5-methyl-1,3,4,6-tetraphenyl-1H-thieno[3,4-c]pyrrolium betaine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nonclassical thiophenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00820a034
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基-3-甲基氨基-2-丙烯-1-酮 在 sodium acetate 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以30%的产率得到3,4-Dibenzoyl-2,5-diphenyl-1-methylpyrrol
  参考文献：
  名称：

  电化学氧化环化：由烯胺合成多取代的吡咯

  摘要：

  通过在温和条件下烯胺的电化学氧化环化反应合成了多种多取代的吡咯。通过避免使用金属催化剂和氧化剂，该方法比其他合成方案更环保，原子经济。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001484

文献信息

• Thieno[3,4-c]pyrrole system, a tetravalent sulfur heterocycle showing coth azomethine ylide and thiocarbonyl ylide dipolar characteristics
  作者：K. T. Potts、D. McKeough

  DOI：10.1021/ja00789a091

  日期：1973.4
• Mataka, Shuntaro; Takahashi, Kazufumi; Tashiro, Masashi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 971 - 974
  作者：Mataka, Shuntaro、Takahashi, Kazufumi、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——
• Mataka, Shuntaro; Takahashi, Kazufumi; Tashiro, Masashi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 1073 - 1075
  作者：Mataka, Shuntaro、Takahashi, Kazufumi、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——
• MATAKA, SHUNTARO;TAKAHASHI, KAZUFUMI;TASHIRO, MASASHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 6, 1073-1075
  作者：MATAKA, SHUNTARO、TAKAHASHI, KAZUFUMI、TASHIRO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——
• MATAKA, SHUNTARO;TAKAHASHI, KAZUFUMI;TASHIRO, MASASHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 971-974
  作者：MATAKA, SHUNTARO、TAKAHASHI, KAZUFUMI、TASHIRO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——