ethyl 6-(trimethylsilyl)hex-5-ynoate | 103437-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 6-(trimethylsilyl)hex-5-ynoate
• 英文别名: Ethyl 6-trimethylsilylhex-5-ynoate
• CAS: 103437-53-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂Si
• 分子量: 212.364
• InChiKey: PGKQWMLPEPUWQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(trimethylsilyl)hex-5-ynoate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 四丁基氢氧化铵 、 碳酸氢钠 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 3-benzyl-6(E)-(iodomethylene)tetrahydro-2-pyrone
  参考文献：
  名称：

  Ynenol lactones: synthesis and investigation of reactions relevant to their inactivation of serine proteases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00278a038
• 作为产物：
  描述：

  6-三甲基硅烷基-己-5-炔-1-醇 在 吡啶 、 重铬酸吡啶 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ethyl 6-(trimethylsilyl)hex-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Ynenol lactones: synthesis and investigation of reactions relevant to their inactivation of serine proteases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00278a038

文献信息

• Intramolecular Nucleophilic Acyl Substitution Reactions Mediated by XTi(O-<i>i</i>-Pr)₃ (X = Cl, O-<i>i</i>-Pr)/2<i>i-</i>PrMgBr Reagent. Efficient Synthesis of Functionalized Organotitanium Compounds from Unsaturated Compounds
  作者：Sentaro Okamoto、Aleksandr Kasatkin、P. K. Zubaidha、Fumie Sato

  DOI：10.1021/ja953497z

  日期：1996.1.1

  readily generated by the reaction of Ti(O-i-Pr)4 or ClTi(O-i-Pr)3 with 2i-PrMgX, resulted in an intramolecular nucleophilic acyl substitution (INAS) reaction to afford organotitanium compounds having a carbonyl functional group, in good to excellent yields. Thus, the treatment of alkyl alkynyl carbonates 2 or alkyl alkenyl carbonates 4 with 1 gave organotitanium compounds having a lactone and/or ester

  用低价钛试剂二异丙氧基（η2-丙烯）钛 (1) 处理炔属或烯属碳酸酯和酯，该试剂很容易通过 Ti(Oi-Pr)4 或 ClTi(Oi-Pr)3 与 2i- PrMgX 导致分子内亲核酰基取代 (INAS) 反应以提供具有羰基官能团的有机钛化合物，产率良好至极好。因此，用1处理烷基炔基碳酸酯2或烷基链烯基碳酸酯4得到具有内酯和/或酯基团的有机钛化合物。类似地，羧酸的烷基炔酸酯 10 或炔基酯 14 与 1 反应，分别得到具有环状或无环酮基团的有机钛化合物。因此，该反应在水解后提供来自 2 的五元或六元 α-亚烷基内酯和/或 α，β-不饱和酯，
• Ynenolactone protease inhibitors
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04602006A1

  公开（公告）日：1986-07-22

  Compounds of the formula ##STR1## wherein n is 1-3; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, aryl or aryl lower alkyl wherein when aryl is phenyl it is unsubstituted or independently substituted with one or more halo, lower alkyl or lower alkoxy groups; and R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, trialkylsilyl, aryl or aryl lower alkyl wherein when aryl is phenyl it is unsubstituted or independently substituted by one or more halo, lower alkyl or lower alkoxy groups; excluding those compounds wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen and R.sup.4 is ethyl, propyl or butyl. These compounds are useful as protease inhibitors.

  公式为##STR1##的化合物，其中n为1-3；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3相同或不同，可以是氢、低烷基、低烯烃基、低炔基、芳基或芳基低烷基，其中当芳基为苯基时，它未取代或独立地取代有一个或多个卤素、低烷基或低烷氧基；而R.sup.4为氢、低烷基、低烯烃基、低炔基、三烷基硅基、芳基或芳基低烷基，其中当芳基为苯基时，它未取代或独立地取代有一个或多个卤素、低烷基或低烷氧基；不包括那些其中R.sup.1和R.sup.2为氢且R.sup.4为乙基、丙基或丁基的化合物。这些化合物可用作蛋白酶抑制剂。
• Ynenol lactones: synthesis and investigation of reactions relevant to their inactivation of serine proteases
  作者：Robin W. Spencer、Tim Fat. Tam、Everton. Thomas、Valerie J. Robinson、Allen. Krantz

  DOI：10.1021/ja00278a038

  日期：1986.9