4H-thieno[3,2-b]pyrrolizin-4-one | 85690-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4H-thieno[3,2-b]pyrrolizin-4-one
• 英文别名: Thieno[3,2-b]pyrrolizin-4-one
• CAS: 85690-69-3
• 化学式: C₉H₅NOS
• 分子量: 175.211
• InChiKey: CSDYLWSEPGZLPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-thieno[3,2-b]pyrrolizin-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 thieno<2,3-b>pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  Rault, Sylvain; Lancelot, Jean-Charles; Effi, Yamien, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 3, p. 477 - 480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-吡咯-1-基)噻吩-3-羧酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4H-thieno[3,2-b]pyrrolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Rault, Sylvain; Lancelot, Jean-Charles; Effi, Yamien, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 3, p. 477 - 480

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  、 、 、 三氯氧磷 、 、 2-(1H-吡咯-1-基)噻吩-3-羧酸 、 3-(1H-吡洛-1-基）噻吩-2-羧酸 在 4H-thieno[3,2-b]pyrrolizin-4-one 作用下， 以to yield thieno[2,3-b]pyrrolizin-4-one and thieno[3,2-b]pyrrolizin-4-one respectively的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Spiro-tricyclicaromatic succinimide derivatives as inhibitors of aldose

  摘要：

  本发明涉及替代或未替代的平面三环芴或其核类似物，与含有次级酰胺的五元环螺合，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在糖尿病治疗中有用，此外还揭示了制备这些化合物的方法；包含这些化合物的制药组合物；以及在适用于糖尿病综合症的长期预防性治疗方面指示时，施用这些化合物和组合物的治疗方法。

  公开号：

  US04537892A1

文献信息

• Spiro-tricyclicaromatic succinimide derivatives
  申请人：Alcon Laboratories, Inc.

  公开号：US05070100A1

  公开（公告）日：1991-12-03

  Disclosed are substituted or unsubstituted planar tricyclic fluorene or nuclear analogs thereof, spiro-coupled to a five-membered ring containing a secondary amide, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful, inter alia in the treatment of diabetes. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when indicated for, inter alia, long term, prophylactic treatment of the diabetes syndrome. A particularly preferred class of compounds comprise difluoro-dialkoxy substituted spiro-(9H-fluorene-9,4'-imidazolidine)-2,40 ,5-diones.

  本发明涉及取代或未取代的平面三环芴或其核类似物，与含有二级酰胺的五元环螺合的化合物以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗糖尿病等疾病。本发明还涉及制备这些化合物的方法；包含这些化合物的制药组合物；以及在适当时用于长期预防性治疗糖尿病综合症等情况下，通过给予这些化合物和组合物的治疗方法。其中一类特别优选的化合物包括二氟二烷氧基取代的螺-(9H-芴-9,4'-咪唑啉)-2,4,5-二酮。
• Convenient synthesis of fluorazone derivatives by one-pot pyrrolation/cyclization of anthranilic acids
  作者：Francesca Aiello、Antonio Garofalo、Fedora Grande

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.139

  日期：2011.11

  A series of fused heterocyclic compounds based on a fluorazone structure has been prepared from anthranilic or ortho-aminoheteroaryl carboxylic acids by one-pot sequential pyrrolation/cyclization catalyzed by 4-chloropyridine hydrochloride, in generally good yield. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Spiro-tricyclicaromatic succinimide derivatives as inhibitors of aldose reductase
  申请人：ALCON LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0137333B1

  公开（公告）日：1992-12-30
• RAULT, S.;LANCELOT, J. -C.;EFFI, Y.;ROBBA, M., HETEROCYCLES, 1983, 20, N 3, 477-480
  作者：RAULT, S.、LANCELOT, J. -C.、EFFI, Y.、ROBBA, M.

  DOI：——

  日期：——
• LAPORTE-WOJCIK, C.;GODARD, A. -M.;RAULT, S.;ROBB, M., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 6, 1471-1477
  作者：LAPORTE-WOJCIK, C.、GODARD, A. -M.、RAULT, S.、ROBB, M.

  DOI：——

  日期：——