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2-cyclohexyl-1-(1H-pyrrol-1-yl)prop-2-en-1-one | 1128278-82-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-cyclohexyl-1-(1H-pyrrol-1-yl)prop-2-en-1-one
英文别名
2-Cyclohexyl-1-pyrrol-1-ylprop-2-en-1-one
2-cyclohexyl-1-(1H-pyrrol-1-yl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
1128278-82-9
化学式
C13H17NO
mdl
——
分子量
203.284
InChiKey
MXUOAKMQRNNTMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    248.7±13.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基氰硅烷2-cyclohexyl-1-(1H-pyrrol-1-yl)prop-2-en-1-one 在 (1S,2S,6R)-2-diphenylphosphinyl-6-(4,5-difluoro-2-phenoxy)cyclohexanol 、 gadolinium(III) isopropoxide氢氰酸 作用下, 以 EtCN 、 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以97%的产率得到3-cyclohexyl-4-oxo-4-(1H-pyrrol-1-yl)butanenitrile
    参考文献:
    名称:
    Morita, Masataka; Drouin, Ludovic; Motoki, Rie, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3858 - 3859
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲氧基四氢呋喃2-cyclohexylacrylamide溶剂黄146 作用下, 反应 5.0h, 以50%的产率得到2-cyclohexyl-1-(1H-pyrrol-1-yl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Morita, Masataka; Drouin, Ludovic; Motoki, Rie, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3858 - 3859
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Morita, Masataka; Drouin, Ludovic; Motoki, Rie, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3858 - 3859
    作者:Morita, Masataka、Drouin, Ludovic、Motoki, Rie、Kimura, Yasuaki、Fujimori, Ikuo、et al.
    DOI:——
    日期:——
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