4-methyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)phenol | 126003-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-methyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)phenol
• 英文别名: 4-Methyl-2-(1 h-pyrrol-1-yl)phenol；4-methyl-2-pyrrol-1-ylphenol
• CAS: 126003-15-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: FDMQGVOQALTIMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)phenol 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 (±)-2-(4-methyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)phenoxy)-2-(naphthalen-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of multifunctional microtubule targeting agents endowed with dual pro-apoptotic and anti-autophagic efficacy

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114274
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 邻氨基对甲苯酚 在 溶剂黄146 作用下， 生成 4-methyl-2-(1H-pyrrol-1-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  作为有效和选择性 Sirt6 激活剂的吡咯并[1,2-a]喹喔啉基衍生物的设计、合成和药理学评价

  摘要：

  Sirt6 激活已成为治疗各种人类疾病的有前景的药物靶点，但目前仅报道了有限的 Sirt6 激活剂。在此，一系列新型吡咯并[1,2- a ]喹喔啉衍生物已被鉴定为具有低细胞毒性的有效、选择性Sirt6激活剂。 Sirt6 敲低研究结果验证了此类 Sirt6 激活剂的靶向作用。对接研究表明， 38侧链上的质子化氮与 Trp188 形成 π 阳离子相互作用，进一步将其稳定在这个扩展的结合袋中。新化合物35、36、38、46、47和50强烈抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子/趋化因子的产生，而38也显着抑制 SARS - CoV -2 感染，EC 50值为 9.3 μM。此外，化合物36显着抑制癌细胞集落形成。这些新分子可以作为有用的药理学工具或针对癌症、炎症和传染病的潜在疗法。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114998

文献信息

• Palladium(<scp>ii</scp>)-catalyzed aerobic oxidative O–H/C–H isocyanide insertion: facile access to pyrrolo[2,1-<i>c</i>][1,4]benzoxazine derivatives
  作者：Liangliang Luo、Xiao-Pan Chen、Zhao-Feng Li、Yuan Zhou、You-Cai Xiao、Fen-Er Chen

  DOI：10.1039/d1ob00393c

  日期：——

  Palladium-catalyzed aerobic oxidative cyclizations of substituted 2-(1H-pyrrol-1-yl)phenols with isocyanides via an O–H/C–H insertion cascade have been developed. This strategy provides facile access to pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine derivatives in good to excellent yields under an O2 atmosphere. The notable features of this protocol include its mild reaction conditions, atom-economy, and broad functional

  钯催化的取代 2-(1 H -pyrrol-1-yl) 苯酚与异氰化物通过O-H/C-H 插入级联反应进行了有氧氧化环化。该策略提供了在 O 2气氛下以良好至优异产率轻松获得吡咯并[2,1- c ][1,4]苯并恶嗪衍生物的途径。该协议的显着特点包括其温和的反应条件、原子经济性和广泛的官能团耐受性。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR CANCER DETECTION AND TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE DÉTECTION ET DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV OHIO STATE RES FOUND

  公开号：WO2011079236A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Disclosed herein are compositions and methods for cancer detection and treatment. Compounds that inhibit PRMT5 are contemplated, as are pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of at least one PRMT5 inhibitor. In some embodiments pharmaceutical compositions further comprising at least one HDAC inhibitor are contemplated. Methods of treating disorders in a mammal by inhibiting PRMT5 by administering to a mammal, a therapeutically effective amount of a PRMT5 inhibitor are also disclosed.

  本文公开了癌症检测和治疗的组合物和方法。考虑到抑制PRMT5的化合物，以及包含至少一种PRMT5抑制剂的治疗有效量的制药组合物。在某些实施例中，还考虑了包含至少一种HDAC抑制剂的制药组合物。本文还公开了通过向哺乳动物投与PRMT5抑制剂的治疗有效量来抑制PRMT5以治疗哺乳动物中的疾病的方法。
• TRANSLOCATOR PROTEIN LIGANDS
  申请人：Kassiou Michael

  公开号：US20110044898A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to compounds and methods for imaging translocator protein (18 kDa) (TSPO) expression in a subject. This invention also relates to compounds and methods for the treatment of neurodegenerative disorders, inflammation or anxiety in a subject.

  本发明涉及化合物和方法，用于在受试者中成像转运蛋白（18 kDa）（TSPO）的表达。本发明还涉及用于治疗受试者的神经退行性疾病、炎症或焦虑的化合物和方法。
• Translocator Protein Ligands
  申请人：The University of Sydney

  公开号：US20130224114A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to compounds and methods for imaging translocator protein (18 kDa) (TSPO) expression in a subject. This invention also relates to compounds and methods for the treatment of neurodegenerative disorders, inflammation or anxiety in a subject.

  本发明涉及化合物和方法，用于成像受试者中的转运蛋白（18 kDa）（TSPO）表达。本发明还涉及用于治疗受试者中的神经退行性疾病、炎症或焦虑的化合物和方法。
• Recyclable Iridium Catalyst Supported on Porous Organic Polymer for Acceptorless Dehydrogenative Silylation: Synthesis of Ring‐Fused Oxasilacycles
  作者：Jiayi Xian、Xing Sheng、Yi Lin、Zhenning Sun、Chaohan Chen、Kun Zhou、Chao Peng、Bin Li、Xiuwen Chen、Feng Xie

  DOI：10.1002/adsc.202400028

  日期：2024.4.23

  alkanes or aromatics via catalytic methods has attracted growing research interest. Herein, we report the preparation of a new iridium catalyst supported on a naphthyridine‐based porous organic polymer and its successful application in the dehydrogenative silylation of 2‐arylphenols or alcohol and hydrosilanes to access ring‐fused oxasilacycles. The synthetic method exhibits broad substrate scope and good

  通过催化方法将烷烃或芳烃中的特定C-H键直接转化为C-Si键引起了越来越多的研究兴趣。在此，我们报道了一种负载于萘啶基多孔有机聚合物上的新型铱催化剂的制备，并将其成功应用于2-芳基苯酚或醇和氢硅烷的脱氢硅烷化反应以得到稠环氧杂硅环。该合成方法表现出广泛的底物范围和良好的官能团兼容性，同时避免了氢受体的使用。此外，这种有机聚合物负载的铱催化剂可以很容易地从反应体系中回收并重复使用至少七次而没有明显的失活。该研究为进一步设计多相纳米催化剂提供了新的见解，并有助于硅取代功能分子的合成。