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(2R)-2-[5-methoxycarbonyl-1H-pyrrol-3-yl]-2-hydroxyacetic acid n-butyl ester | 1338919-48-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R)-2-[5-methoxycarbonyl-1H-pyrrol-3-yl]-2-hydroxyacetic acid n-butyl ester
英文别名
methyl 4-[(1R)-2-butoxy-1-hydroxy-2-oxoethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylate
(2R)-2-[5-methoxycarbonyl-1H-pyrrol-3-yl]-2-hydroxyacetic acid n-butyl ester化学式
CAS
1338919-48-4
化学式
C12H17NO5
mdl
——
分子量
255.271
InChiKey
JPJLRECRRKCQBH-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    88.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dibutyl tartratetitanium(IV) isopropylatesodium periodate 、 (R)-6,6'-dibromo-1,1'-binaphth-2-ol 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (2R)-2-[5-methoxycarbonyl-1H-pyrrol-3-yl]-2-hydroxyacetic acid n-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective Friedel–Crafts Reaction of Acylpyrroles with Glyoxylates Catalyzed by BINOL–Ti(IV) Complexes
    摘要:
    We report the first efficient enantioselective Friedel-Crafts hydroxyalkylation of pyrroles having one electron-withdrawing group at the alpha, beta or N-positions with alkyl glyoxylates catalyzed by readily available chiral BINOL-Ti(IV) complexes (1-5 mol %). The reaction regioselectively led to the desired pyrrole-hydroxyacetic acid derivatives with good yields (70-96%) and enantiomeric excesses up to 96%, and is applicable in multigram scale with low loading of the catalyst (1 mol %).
    DOI:
    10.1021/ol202244u
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文献信息

  • Enantioselective Friedel–Crafts Reaction of Acylpyrroles with Glyoxylates Catalyzed by BINOL–Ti(IV) Complexes
    作者:Jakub Majer、Piotr Kwiatkowski、Janusz Jurczak
    DOI:10.1021/ol202244u
    日期:2011.11.18
    We report the first efficient enantioselective Friedel-Crafts hydroxyalkylation of pyrroles having one electron-withdrawing group at the alpha, beta or N-positions with alkyl glyoxylates catalyzed by readily available chiral BINOL-Ti(IV) complexes (1-5 mol %). The reaction regioselectively led to the desired pyrrole-hydroxyacetic acid derivatives with good yields (70-96%) and enantiomeric excesses up to 96%, and is applicable in multigram scale with low loading of the catalyst (1 mol %).
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