1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(2-oxo-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenylamino)ethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide | 1265918-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(2-oxo-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenylamino)ethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
• 英文别名: 2-[3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imidazol-1-ium-1-yl]-N-(2,4,6-tritert-butylphenyl)acetamide;bromide
• CAS: 1265918-94-2
• 化学式: Br*C₃₅H₅₂N₃O
• 分子量: 610.721
• InChiKey: GFHOGHINOLVKAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶硼酸 、 2-氨基-4-氯嘧啶 、 1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(2-oxo-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenylamino)ethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide 在 1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(2-oxo-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenylamino)ethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide 作用下， 以72的产率得到4-(3-吡啶基)-2-氨基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron Lett. 2012, 53, 6657-6661

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-(2,4,6-tritert-butylphenyl)acetamide 、 1-(2,6-二异丙基苯基)-1H-咪唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以46%的产率得到1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(2-oxo-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenylamino)ethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  酰胺基-N-咪唑鎓盐的合成及其在Suzuki-Miyaura反应中的配体应用：杂芳族卤化物的偶联以及米力农和厄贝沙坦的合成

  摘要：

  描述了基于钯-酰胺基-N-杂环卡宾的Suzuki-Miyaura杂芳基溴化物偶联反应的新催化体系。从相应的苯胺以高收率合成了各种空间庞大的酰胺基-N-咪唑鎓盐。该催化体系有效地促进了杂芳基溴化物和氯化物与一系列硼酸的Suzuki-Miyaura偶联，从而以高收率得到了相应的芳基化合物。随着取代基空间位阻的增加，产率增加。特别是，1-（2,6-二异丙基）-3- ñ - （2,4,6-三-叔-butylphenylacetamido）咪唑鎓溴化物（4BC）在2-溴吡啶和苯基硼酸的偶联反应中显示出850,000 TON。此外，药物化合物如米力农和厄贝沙坦是通过Suzuki-Miyaura偶联，使用体积庞大的酰胺基-N-咪唑鎓盐（4bc）作为配体合成的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000592
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯嘧啶 、 苯硼酸 在 1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(2-oxo-2-(2,4,6-tri-tert-butylphenylamino)ethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到2-苯基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  酰胺基-N-咪唑鎓盐的合成及其在Suzuki-Miyaura反应中的配体应用：杂芳族卤化物的偶联以及米力农和厄贝沙坦的合成

  摘要：

  描述了基于钯-酰胺基-N-杂环卡宾的Suzuki-Miyaura杂芳基溴化物偶联反应的新催化体系。从相应的苯胺以高收率合成了各种空间庞大的酰胺基-N-咪唑鎓盐。该催化体系有效地促进了杂芳基溴化物和氯化物与一系列硼酸的Suzuki-Miyaura偶联，从而以高收率得到了相应的芳基化合物。随着取代基空间位阻的增加，产率增加。特别是，1-（2,6-二异丙基）-3- ñ - （2,4,6-三-叔-butylphenylacetamido）咪唑鎓溴化物（4BC）在2-溴吡啶和苯基硼酸的偶联反应中显示出850,000 TON。此外，药物化合物如米力农和厄贝沙坦是通过Suzuki-Miyaura偶联，使用体积庞大的酰胺基-N-咪唑鎓盐（4bc）作为配体合成的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000592

文献信息

• Synthesis of Amido-N-imidazolium Salts and their Applications as Ligands in Suzuki-Miyaura Reactions: Coupling of Hetero- aromatic Halides and the Synthesis of Milrinone and Irbesartan
  作者：Manian Rajesh Kumar、Kyungho Park、Sunwoo Lee

  DOI：10.1002/adsc.201000592

  日期：2010.12.17

  catalytic system based on palladium-amido-N-heterocyclic carbenes for Suzuki–Miyaura coupling reactions of heteroaryl bromides is described. A variety of sterically bulky, amido-N-imidazolium salts were synthesized in high yields from the corresponding anilines. This catalytic system effectively promoted Suzuki–Miyaura couplings of heteroaryl bromides and chlorides with a range of boronic acids to

  描述了基于钯-酰胺基-N-杂环卡宾的Suzuki-Miyaura杂芳基溴化物偶联反应的新催化体系。从相应的苯胺以高收率合成了各种空间庞大的酰胺基-N-咪唑鎓盐。该催化体系有效地促进了杂芳基溴化物和氯化物与一系列硼酸的Suzuki-Miyaura偶联，从而以高收率得到了相应的芳基化合物。随着取代基空间位阻的增加，产率增加。特别是，1-（2,6-二异丙基）-3- ñ - （2,4,6-三-叔-butylphenylacetamido）咪唑鎓溴化物（4BC）在2-溴吡啶和苯基硼酸的偶联反应中显示出850,000 TON。此外，药物化合物如米力农和厄贝沙坦是通过Suzuki-Miyaura偶联，使用体积庞大的酰胺基-N-咪唑鎓盐（4bc）作为配体合成的。
• Tetrahedron Lett. 2012, 53, 6657-6661
  作者：

  DOI：——

  日期：——