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4-[1-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium-3-yl]butane-1-sulfonate | 1194045-73-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[1-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium-3-yl]butane-1-sulfonate
英文别名
4-[3-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]imidazol-1-ium-1-yl]butane-1-sulfonate
4-[1-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium-3-yl]butane-1-sulfonate化学式
CAS
1194045-73-2
化学式
C19H28N2O3S
mdl
——
分子量
364.509
InChiKey
FABCZWZCGFCIIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    74.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-丁磺酸内酯1-(2,6-二异丙基苯基)-1H-咪唑甲苯 为溶剂, 以75%的产率得到4-[1-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-imidazol-3-ium-3-yl]butane-1-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    Oxidative carboxylation of arylaldehydes with water by a sulfoxylalkyl-substituted N-heterocyclic carbene catalyst
    摘要:
    使用磺酰基取代咪唑盐作为催化剂,N-杂环卡宾催化下的苯甲醛与水的氧化羧化反应成功进行。这些反应可以在无需氧化剂的情况下进行,并且带有吸电子基团的多种苯甲醛被转化为相应的羧酸。
    DOI:
    10.1039/b910187j
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