ethyl 3-(1-acetyl-6-fluoroindolin-7-yl)propanoate | 1603838-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(1-acetyl-6-fluoroindolin-7-yl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(1-acetyl-6-fluoro-2,3-dihydroindol-7-yl)propanoate；ethyl 3-(1-acetyl-6-fluoro-2,3-dihydroindol-7-yl)propanoate
• CAS: 1603838-12-5
• 化学式: C₁₅H₁₈FNO₃
• 分子量: 279.311
• InChiKey: LWMDCVFHPVIHDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氟吲哚啉 在 (1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene,iridium,tetrafluoroborate 、 四丁基硫酸氢铵 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 3-(1-acetyl-6-fluoroindolin-7-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  铱（I）催化的直接C ？带有烯烃的二氢吲哚的C-7位置的H键烷基化

  摘要：

  已开发出N-取代的二氢吲哚衍生物与各种烯烃的阳离子铱催化的C-7烷基化反应。以中等至高收率获得了多种7烷基二氢吲哚。该方案依赖于吲哚啉氮原子上的羰基作为导向基团的使用，并且可能适用于大规模合成7烷基吲哚。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300917

文献信息

• Iridium(I)-Catalyzed Direct CH Bond Alkylation of the C-7 Position of Indolines with Alkenes
  作者：Shiguang Pan、Naoto Ryu、Takanori Shibata

  DOI：10.1002/adsc.201300917

  日期：2014.3.24

  A cationic iridium‐catalyzed C‐7 alkylation of N‐substituted indoline derivatives with various alkenes has been developed. A variety of 7‐alkylindolines were obtained in moderate to high yields. This protocol relies on the use of the carbonyl group on the nitrogen atom of indoline as a directing group and it is potentially applicable to the large‐scale synthesis of 7‐alkylindoles.

  已开发出N-取代的二氢吲哚衍生物与各种烯烃的阳离子铱催化的C-7烷基化反应。以中等至高收率获得了多种7烷基二氢吲哚。该方案依赖于吲哚啉氮原子上的羰基作为导向基团的使用，并且可能适用于大规模合成7烷基吲哚。