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(E)-3-(1-oxo-1-phenylpropan-2-ylidene)isobenzofuran-1(3H)-one | 925670-72-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-(1-oxo-1-phenylpropan-2-ylidene)isobenzofuran-1(3H)-one
英文别名
(3E)-3-(1-oxo-1-phenylpropan-2-ylidene)-2-benzofuran-1-one
(E)-3-(1-oxo-1-phenylpropan-2-ylidene)isobenzofuran-1(3H)-one化学式
CAS
925670-72-0
化学式
C17H12O3
mdl
——
分子量
264.28
InChiKey
NWCJQMVOSZZJHW-LFIBNONCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    78-79 °C
  • 沸点:
    417.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-(1-oxo-1-phenylpropan-2-ylidene)isobenzofuran-1(3H)-one硫酸 作用下, 生成 (Z)-3-(1-oxo-1-phenylpropan-2-ylidene)isobenzofuran-1(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    (E / Z)-3-亚烷基-3 H-异苯并呋喃酮的光化学合成
    摘要:
    描述了通过高产率地2-芳酰基-2-甲基/苄基茚满-1,3-二酮的光异构化合成异构体(E / Z)-3-亚烷基-3 H-异苯并呋喃酮。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.11.021
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯甲酰-1,3-茚满二酮potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 (E)-3-(1-oxo-1-phenylpropan-2-ylidene)isobenzofuran-1(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    (E / Z)-3-亚烷基-3 H-异苯并呋喃酮的光化学合成
    摘要:
    描述了通过高产率地2-芳酰基-2-甲基/苄基茚满-1,3-二酮的光异构化合成异构体(E / Z)-3-亚烷基-3 H-异苯并呋喃酮。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.11.021
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文献信息

  • Stereoselective Synthesis of Alkylidene Phthalides
    作者:Andrei Dragan、D. Heulyn Jones、Alan R. Kennedy、Nicholas C. O. Tomkinson
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b01203
    日期:2016.7.1
    The N,O-diacylhydroxylamine derivative 4 has been prepared and its reactivity with nucleophiles investigated. On reaction with lithium enolates of cyclic or acyclic ketones, 4 is converted stereoselectively to the corresponding alkylidene phthalide. The stereochemical outcome of the transformation can be modified by changing the polarity of the reaction medium and the products isomerized under acidic
    制备了N,O-二酰基羟胺衍生物4,并研究了其与亲核试剂的反应性。与环状或无环酮的烯醇锂反应时,4立体选择性地转化为相应的亚烷基苯酞。可以通过改变反应介质的极性和在酸性条件下异构化的产物来改变转化的立体化学结果。
  • Photochemical synthesis of isomeric (E/Z)-3-alkylidene-3H-isobenzofuranones
    作者:Satbir Mor、Som N. Dhawan、Mona Kapoor、Devinder Kumar
    DOI:10.1016/j.tet.2006.11.021
    日期:2007.1
    The synthesis of isomeric (E/Z)-3-alkylidene-3H-isobenzofuranones by photoisomerization of 2-aroyl-2-methyl/benzylindan-1,3-diones in high yields is described.
    描述了通过高产率地2-芳酰基-2-甲基/苄基茚满-1,3-二酮的光异构化合成异构体(E / Z)-3-亚烷基-3 H-异苯并呋喃酮。
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