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methyl 4-butyl-2-pyrrolecarboxylate | 123476-47-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl 4-butyl-2-pyrrolecarboxylate
英文别名
methyl 4-butylpyrrole-2-carboxylate;methyl 4-butyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
methyl 4-butyl-2-pyrrolecarboxylate化学式
CAS
123476-47-1
化学式
C10H15NO2
mdl
——
分子量
181.235
InChiKey
PBJALMVQBULVDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    63-64 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    295.5±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-butyl-2-pyrrolecarboxylate对甲苯磺酸 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 4-butyl-5-[1-(3-butyl-5-carboxy-1H-pyrrol-2-yl)propyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Modular Preparation of Diverse Dipyrrolemethanes
    摘要:
    A modular synthesis of polyfunctional dipyrrolemethanes is presented. Diverse side chains are introduced to 2-carboxypyrrole building blocks in two to four steps, resulting in a collection of substituted pyrroles that, when condensed in one step, give rise to diverse structural features.
    DOI:
    10.1055/s-0032-1318503
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡咯甲酸甲酯 在 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146对甲苯磺酰肼 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 methyl 4-butyl-2-pyrrolecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Modular Preparation of Diverse Dipyrrolemethanes
    摘要:
    A modular synthesis of polyfunctional dipyrrolemethanes is presented. Diverse side chains are introduced to 2-carboxypyrrole building blocks in two to four steps, resulting in a collection of substituted pyrroles that, when condensed in one step, give rise to diverse structural features.
    DOI:
    10.1055/s-0032-1318503
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文献信息

  • Catalytic Chemo- and Regioselective Coupling of 1,3-Dicarbonyls with <i>N</i>-Heterocyclic Nucleophiles
    作者:Miles Kenny、Daniel J. Kitson、Vilius Franckevičius
    DOI:10.1021/acs.joc.6b00731
    日期:2016.6.17
    compounds with indole, pyrrole, imidazole, and pyrazole nucleophiles via an allylic linker under neutral conditions is disclosed. This process enables the installation of an all-carbon quaternary center and new C–C and C–N bonds in a single operation. Despite the weakly acidic nature of N-heterocycles, the reactions proceed with good efficiency and complete regio- and chemoselectivity.
    公开了在中性条件下经由烯丙基连接体开发的脱羧钯催化的1,3-二羰基化合物与吲哚,吡咯,咪唑和吡唑亲核试剂的偶联。此过程可在一次操作中安装全碳四元中心以及新的C–C和C–N键。尽管N-杂环具有弱酸性,但反应仍能高效进行,并具有完全的区域选择性和化学选择性。
  • Pyrrole aus 3-Alkoxyacroleinen und CH-aciden α-Aminoessigsäure-Derivaten
    作者:Gul Hassan Walizei、Eberhard Breitmaier
    DOI:10.1055/s-1989-27249
    日期:——
    Pyrroles from 3-Alkoxyacroleins and CH-acidic α-Aminoacetic Acid Derivatives 2-Alkoxycarbonylpyrroles and 2-cyanopyrroles 4 are prepared in a one-step synthesis by vinylogous amidation of 3-alkoxyacroleins 1 with glycine ester 2a-c and aminoacetonitrile (2d), followed by basecatalyzed cyclodehydration of the intermediate 3-aminoacroleins 3. The 3-hydroxypropyl function can be introduced into the pyrrole ring by using 3,4-dihyrdo-2H-pyran-5-carbaldehyde (5) as a cyclic 3-alkoxyacrolein.
    由 3-烷氧基丙烯醛和 CH-酸性δ±-氨基乙酸衍生物制备吡咯 2-烷氧基羰基吡咯和 2-氰基吡咯 4 的一步合成法是先用甘氨酸酯 2a-c 和氨基乙腈 (2d) 对 3-烷氧基丙烯醛 1 进行乙烯基酰胺化反应,然后在碱催化下对中间体 3-氨基丙烯醛 3 进行环脱水反应。使用 3,4-二氢-2H-吡喃-5-甲醛 (5) 作为环状 3-烷氧基丙烯醛,可将 3-羟丙基功能引入吡咯环。
  • Conversion of 4-Oxoproline Esters to 4-Substituted Pyrrole-2-carboxylic Acid Esters
    作者:Yasushi Arakawa、Naomi Yagi、Yukimi Arakawa、Ken-ichi Tanaka、Shigeyuki Yoshifuji
    DOI:10.1248/cpb.57.167
    日期:——
    The Grignard, Wittig, Tebbe, Horner–Emmons, and Reformatsky reactions of the 4-oxoproline esters gave the corresponding 4-alylated or 4-alkylidenated products, respectively. The products were properly treated with bases to cause aromatization, giving 4-substituted pyrrole-2-carboxylic acid esters such as methyl 4-methylpyrrole-2-carboxylate, which is a trail pheromone of Atta texana.
    4-氧代脯氨酸酯的格氏反应、维蒂希反应、特贝反应、霍纳-埃蒙斯反应和 Reformatsky 反应分别产生了相应的 4-酰化或 4-亚烷基化产物。这些产物经碱适当处理后会发生芳香化反应,产生 4-取代的吡咯-2-羧酸酯,如 4-甲基吡咯-2-羧酸甲酯,这是 Atta texana 的一种踪迹信息素。
  • WALIZEI, GUL HASSAN;BREITMAIER, EBERHARD, SYNTHESIS,(1989) N, C. 337-340
    作者:WALIZEI, GUL HASSAN、BREITMAIER, EBERHARD
    DOI:——
    日期:——
  • Modular Preparation of Diverse Dipyrrolemethanes
    作者:Michael Schramm、Cindy Pham、Michelle Park、Jenny Pham、Sadie Martin
    DOI:10.1055/s-0032-1318503
    日期:——
    A modular synthesis of polyfunctional dipyrrolemethanes is presented. Diverse side chains are introduced to 2-carboxypyrrole building blocks in two to four steps, resulting in a collection of substituted pyrroles that, when condensed in one step, give rise to diverse structural features.
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