(2S)-1-[2-(tert-butoxycarbonylamino)propyl]-3-(1-methylethyl)urea | 254101-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-1-[2-(tert-butoxycarbonylamino)propyl]-3-(1-methylethyl)urea
• 英文别名: BocAla^u-NH(CO)NHiPr；Boc-A^uCH2-i-Pr；tert-butyl N-[(2S)-1-(propan-2-ylcarbamoylamino)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 254101-05-8
• 化学式: C₁₂H₂₅N₃O₃
• 分子量: 259.349
• InChiKey: FXEBQRNZHLUTKS-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[2-(tert-butoxycarbonylamino)propyl]-3-(1-methylethyl)urea 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 BocLeu^u-Val^u-Ala^u-Leu^u-NH(CO)NHiPr
  参考文献：
  名称：

  Conformational cooperativity between helical domains of differing geometry in oligoamide–oligourea foldamer chimeras

  摘要：

  两个不同类别的双折叠体域（尿素和酰胺）保持构象通信，并在溶液中采用明确定义的全局结构，前提是域间氢键被适当定向。

  DOI：

  10.1039/c5cc02995c
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-beta-高丙氨酸 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 (2S)-1-[2-(tert-butoxycarbonylamino)propyl]-3-(1-methylethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Effective Preparation of O-Succinimidyl-2- (tert-butoxycarbonylamino)ethylcarbamate Derivatives from β-Amino Acids. Application to the Synthesis of Urea-Containing Pseudopeptides and Oligoureas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990092e

文献信息

• Novel stabilized activated derivatives of carbamic acid, their process of preparation and their use for the preparation of ureas
  申请人：——

  公开号：US20020143191A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Process for the preparation of stable activated derivatives of carbamic acid, comprising at least one protected amino group and an activated carbamic acid function, from an amino acid derivative in which the amino group is protected. The process includes: a) a step of transformation of the —COOH group of the amino acid derivative into a —CON 3 group to obtain an acyl azide; b) a step of transformation of the —CON 3 group of the acyl azide into a —NCO group to obtain an isocyanate; c) a step of treating the isocyanate to obtain a stable derivative of carbamic acid.

  制备稳定活化的氨基甲酸衍生物的过程，包括至少一个受保护的氨基团和一个活化的氨基甲酸功能，从氨基酸衍生物中，其中氨基团被保护。该过程包括：a) 将氨基酸衍生物的—COOH基团转化为—CON3基团以获得酰基叠氮化合物；b) 将酰基叠氮化合物的—CON3基团转化为—NCO基团以获得异氰酸酯；c) 处理异氰酸酯以获得稳定的氨基甲酸衍生物。
• US7060845B2
  申请人：——

  公开号：US7060845B2

  公开（公告）日：2006-06-13
• US7186739B2
  申请人：——

  公开号：US7186739B2

  公开（公告）日：2007-03-06
• Conformational cooperativity between helical domains of differing geometry in oligoamide–oligourea foldamer chimeras
  作者：Julien Maury、Bryden A. F. Le Bailly、James Raftery、Jonathan Clayden

  DOI：10.1039/c5cc02995c

  日期：——

  Two foldamer domains of different classes (urea and amide) remain in conformational communication, and adopt a well-defined global structure in solution, provided the interdomain hydrogen-bonds are suitably orientated.

  两个不同类别的双折叠体域（尿素和酰胺）保持构象通信，并在溶液中采用明确定义的全局结构，前提是域间氢键被适当定向。
• Effective Preparation of <i>O</i>-Succinimidyl-2- (<i>tert</i>-butoxycarbonylamino)ethylcarbamate Derivatives from β-Amino Acids. Application to the Synthesis of Urea-Containing Pseudopeptides and Oligoureas
  作者：Gilles Guichard、Vincent Semetey、Claude Didierjean、André Aubry、Jean-Paul Briand、Marc Rodriguez

  DOI：10.1021/jo990092e

  日期：1999.11.1