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(3-fluorophenyl)(pyridin-4-yl)methanol | 782504-42-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-fluorophenyl)(pyridin-4-yl)methanol
英文别名
(3-Fluorophenyl)-pyridin-4-ylmethanol
(3-fluorophenyl)(pyridin-4-yl)methanol化学式
CAS
782504-42-1
化学式
C12H10FNO
mdl
——
分子量
203.216
InChiKey
OPPCUNOKQXAKSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    120-121 °C
  • 沸点:
    350.9±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-fluorophenyl)(pyridin-4-yl)methanol盐酸氢气铁粉溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 50.0~80.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 18.0h, 生成 3-chloro-4-(4-(3-fluorobenzyl)piperidin-1-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION IN DRUGS
    [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOTÉS ET LEUR APPLICATION DANS DES MÉDICAMENTS
    摘要:
    本发明涉及医学领域,提供了新颖的含氮杂环化合物,其制备方法以及作为药物的用途,特别是用于治疗和预防组织纤维化。本文还提供了包含这些含氮杂环化合物的药用可接受组合物,以及这些组合物在治疗人类或动物组织纤维化方面的用途,特别是用于人类或动物肾间质纤维化、肾小球硬化、肝纤维化、肺纤维化、IPF、腹膜纤维化、心肌纤维化、皮肤纤维化、术后粘连、良性前列腺增生、骨骼肌纤维化、硬皮病、多发性硬化、胰腺纤维化、肝硬化、肌肉肉瘤、神经纤维瘤、肺间质纤维化、糖尿病肾病、阿尔茨海默病或血管纤维化。
    公开号:
    WO2015090232A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-吡啶甲醛 、 3-FLUOROPHENYLMAGNESIUM BROMIDE 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 以49%的产率得到(3-fluorophenyl)(pyridin-4-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    2-和4-取代苄基哌啶的方便、良性和可扩展的合成
    摘要:
    2-和4-取代苄基哌啶的短时间、可扩展和环境友好的合成已经被开发。该方法基于在 Pd 存在下芳基(吡啶-2-基)-和芳基(吡啶-4-基)甲醇和芳基(吡啶-4-基)甲酮的程序升温连续脱氧和杂芳环饱和/C 催化剂。温度、酸度和底物结构在选择性变化中的关键作用已通过几种取代芳基(哌啶)甲醇的分离得到证实。甲醇和酮由市售的吡啶甲醛或 4-氰基吡啶和取代的溴苯通过有机金属中间体制备。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400215
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF ANTIGEN PRESENTATION BY HLA-DR<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRÉSENTATION D'ANTIGÈNE PAR HLA-DR
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2021198283A1
    公开(公告)日:2021-10-07
    Chromanone compounds, pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with the inhibition of antigen presentation by HLA-DR.
    Chromanone化合物,含有它们的药物组合物,制备它们的方法,以及使用它们的方法,包括用于治疗与HLA-DR抗原呈递抑制相关的疾病状态、疾病和症状的方法。
  • NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION IN THE TREATMENT OF TISSUE FIBROSIS
    申请人:Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.
    公开号:EP3083584B1
    公开(公告)日:2018-02-21
  • NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION IN DRUGS
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.
    公开号:US20160355501A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    The present invention relates to the field of medicine, provided herein are novel nitrogenous heterocyclic compounds, their preparation methods and their uses as drugs, especially for treatment and prevention of tissue fibrosis. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the nitrogenous heterocyclic compounds and the uses of the compositions in the treatment of human or animal tissue fibrosis, especially for human or animal renal interstitial fibrosis, glomerular sclerosis, liver fibrosis, pulmonary fibrosis, IPF, peritoneal fibrosis, myocardial fibrosis, dermatofibrosis, postsurgical adhesion, benign prostatic hyperplasia, skeletal muscle fibrosis, scleroderma, multiple sclerosis, pancreatic fibrosis, cirrhosis, myosarcoma, neurofibroma, pulmonary interstitial fibrosis, diabetic nephropathy, alzheimer disease or vascular fibrosis.
  • US9902712B2
    申请人:——
    公开号:US9902712B2
    公开(公告)日:2018-02-27
  • 10.1021/acs.orglett.4c01812
    作者:Prakash, Rashmi、Sen, Partha Pratim、Pathania, Vishali、Raha Roy, Sudipta
    DOI:10.1021/acs.orglett.4c01812
    日期:——
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