3-isopropyl-4-nitro-1H-pyrazole-5-carboxamide | 521300-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-isopropyl-4-nitro-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 英文别名: 1H-Pyrazole-3-carboxamide, 5-(1-methylethyl)-4-nitro-；4-nitro-5-propan-2-yl-1H-pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 521300-01-6
• 化学式: C₇H₁₀N₄O₃
• 分子量: 198.181
• InChiKey: XHVOHNXZRCGUEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-4-nitro-1H-pyrazole-5-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93 %的产率得到4-氨基-5-异丙基-2H-吡唑-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  发现 5-苯基吡唑并嘧啶酮类似物作为具有体内功效的强效抗锥虫药物

  摘要：

  非洲人类锥虫病 (HAT) 由布氏锥虫引起，是一种被忽视的热带疾病，持续需要新的药物。我们在这里描述了 5-苯基吡唑并嘧啶酮类似物作为一系列新型表型抗锥虫药物的发现。最有效的化合物30 (NPD-2975)，针对T. b. 的体外 IC 50为 70 nM 。brucei对人 MRC-5 肺成纤维细胞没有明显毒性。30显示出良好的理化性质、低毒性潜力、可接受的代谢稳定性和其他药代动力学特征，并在 T. b. 急性小鼠模型中进行了进一步评估。布氏感染。口服50mg/kg，每天两次，连续五天后，所有感染小鼠均痊愈。鉴于其良好的类药特性和较高的体内抗锥虫潜力，5-苯基吡唑并嘧啶酮类似物30代表了未来治疗 HAT 药物开发的一个有前景的先导药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00161
• 作为产物：
  描述：

  5-异丙基-4-硝基-1H-吡唑-3-羧酸 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-isopropyl-4-nitro-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  肌球蛋白的8-氮杂嘌呤和吡唑并[4,3-d]嘧啶类似物的合成及生物活性。

  摘要：

  三取代嘌呤肌球蛋白最近已被鉴定为微管组装的新型抑制剂。为了分析修饰其杂环骨架的效果，我们制备了肌球蛋白的8-氮杂嘌呤和吡唑并[4,3-d]嘧啶类似物，并比较了它们的生物学活性。聚合测定的结果表明，杂环中氮原子的重排改变了化合物对纯化微管蛋白的亲和力，并影响了癌细胞系的增殖。令人惊讶的是，化合物E2GG，一种肌球蛋白的吡唑并[4,3-d]嘧啶类似物，显示出对微管蛋白聚合的抑制活性和细胞周期蛋白依赖性激酶1、2和7的活性。这种双重特异性抑制剂提供了一个起点。用于开发一类新型的抗增殖剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.07.004

文献信息

• The discovery of potent, selective, and orally bioavailable PDE9 inhibitors as potential hypoglycemic agents
  作者：Michael P. DeNinno、Melissa Andrews、Andrew S. Bell、Yue Chen、Cynthia Eller-Zarbo、Nan Eshelby、John B. Etienne、Dianna E. Moore、Michael J. Palmer、Michael S. Visser、Li J. Yu、William J. Zavadoski、E. Michael Gibbs

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.024

  日期：2009.5

  lead, the sequential use of parallel medicinal chemistry and directed synthesis led to the discovery of potent, highly selective, and orally bioavailable PDE9 inhibitors. The availability of these tools allowed for a thorough evaluation of the therapeutic potential of PDE9 inhibition.

  从非选择性吡唑并嘧啶酮开始，并行使用药物化学和定向合成技术导致发现了有效的，高度选择性的，可口服生物利用的PDE9抑制剂。这些工具的可用性允许对PDE9抑制作用的治疗潜力进行全面评估。
• PDE9 inhibitors for treating type 2 diabetes,metabolic syndrome, and cardiovascular disease
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040220186A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention provides compounds of Formula (I) 1 the stereoisomers and prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, stereoisomers, and prodrugs, wherein A, P, J, x, and R 10 are as defined herein; pharmaceutical compositions thereof; and methods of using the pharmaceutical compositions for the treatment of diseases, including, diabetes, including type 1 and type 2 diabetes, hyperglycemia, dyslipidemia, impaired glucose tolerance, metabolic syndrome, and/or cardiovascular disease.

  该发明提供了公式（I）1的化合物及其立体异构体和前药，以及该化合物、立体异构体和前药的药学上可接受的盐，其中A、P、J、x和R10如本文所定义；其制药组合物；以及使用该制药组合物治疗疾病的方法，包括糖尿病，包括1型和2型糖尿病，高血糖，血脂异常，葡萄糖耐量受损，代谢综合征和/或心血管疾病。
• PDE9 inhibitors for treating cardiovascular disorders
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030195205A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The invention relates to PDE9 inhibitors for treating cardiovascular disorders. Preferred PDE9 inhibitors are compounds of formula I wherein R 1 is H or C 1-6 alkyl, wherein R 1 is attached to either N 1 or N 2 ; R 2 is C 1-6 alkyl optionally substituted by hydroxy or alkoxy; C 3-7 cycloalkyl optionally substituted by alkyl, hydroxy or alkoxy; a saturated 5-6-membered heterocycle optionally substituted by alkyl, hydroxy or alkoxy; het1 or Ar 1 ; R 3 is C 1-6 alkyl optionally substituted by 1 or 2 groups independently selected from: Ar 2 ; C 3-7 cycloalkyl optionally substituted by C 1-6 alkyl; OAr 2 ; SAr 2 ; NHC(O)C 1-6 alkyl; het 2 ; xanthene; and naphthalene. 1

  该发明涉及用于治疗心血管疾病的PDE9抑制剂。首选的PDE9抑制剂是具有以下结构的化合物，其中R1是H或C1-6烷基，其中R1连接到N1或N2中的任一者；R2是C1-6烷基，可选择地被羟基或烷氧基取代；C3-7环烷基，可选择地被烷基、羟基或烷氧基取代；饱和的5-6成员杂环，可选择地被烷基、羟基或烷氧基取代；het1或Ar1；R3是C1-6烷基，可选择地被从Ar2中独立选择的1或2个基团取代；C3-7环烷基，可选择地被C1-6烷基取代；OAr2；SAr2；NHC(O)C1-6烷基；het2；黄酮；和萘。
• [EN] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO`4,3-D!PYRIMIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION<br/>[FR] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO`4,3-D!PYRIMIDINES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004096810A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  This invention relates to compounds of formula (I).

  这项发明涉及到式(I)的化合物。
• Pyrazolo[4,3-D]pyrimidines, processes for their preparation and methods for therapy
  申请人：Moravcova Daniela

  公开号：US20050080097A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The invention relates to 3-, 5-, 7-trisubstituted pyrazolo[4,3-d]pyrimidines represented by the general formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R3 is an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, cycloheteroalkyl, cycloalkyl alkyl, aryl or alkylaryl group; R5 is halogen, —NHNH 2 , —NHOH, NHCONH 2 , guanylo (NH—C(NH)NH 2 ) an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, alkenyl, alkinyl, C 3 -C 15 cycloalkyl, R f (C 3 -C 15 cycloalkyl), heterocycle, heteroalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, cycloheteroalkyl, cycloheteroalkyl alkyl, heteroarylalkyl group, the group —C(O)—R a , —C(O)NR b R c , —SO 3 R d , or —NHC(O)R e , wherein R a and R f are an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, alkenyl, or alkinyl group, R b , R c and R d are independently selected from the group consisting of H, optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, alkenyl, or alkinyl group, and R e is a hydroxy, amino, alkoxy, alkylamino, optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, alkenyl or alkinyl group; or the group —X—R 5′ , wherein X is —NH—, —O—, —S— or —N(alkyl)- and R 5 ′ is hydrogen, an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, alkenyl, alkinyl, C 3 -C 15 cycloalkyl, Rf(C 3 -C 15 cycloalkyl), aryl, heterocycle, hetero C 1 -C 6 alkyl, arylalkyl, heteroaryl, cycloheteroalkyl, cycloheteroalkyl alkyl, or heteroarylalkyl group, the group —C(O)—R a , —C(O)NR b R c , —SO 3 R d , or —NHC(O)R e , wherein R a , R b , R c , R d , R e and R f have the above meaning, and R7 is halogen, —NHNH 2 , NHOH, NHCONH 2 , guanylo (NH—C(NH)NH 2 ) or the group —X—R 7′ , wherein X has the above meaning and the meaning of R 7′ is as defined for R 5′ .

  本发明涉及一种由通式I表示的3-，5-，7-三取代吡唑并[4,3-d]嘧啶及其药学上可接受的盐，其中R3是可选取代的烷基，环烷基，环杂烷基，环烷基烷基，芳基或烷基芳基基团；R5是卤素，—NHNH2，—NHOH，NHCONH2，鸟苷基（NH—C(NH)NH2）可选取代的C1-C6烷基，烯基，炔基，C3-C15环烷基，Rf（C3-C15环烷基），杂环，杂烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基，环杂烷基，环杂烷基烷基，杂芳基烷基基团，基团—C(O)—Ra，—C(O)NRbRc，—SO3Rd，或—NHC(O)Re，其中Ra和Rf是可选取代的C1-C6烷基，烯基或炔基，Rb，Rc和Rd是独立选择自H，可选取代的C1-C6烷基，烯基或炔基，Re是羟基，氨基，烷氧基，烷基氨基，可选取代的C1-C6烷基，烯基或炔基；或基团—X—R5′，其中X是—NH—，—O—，—S—或—N（烷基）-，R5′是氢，可选取代的C1-C6烷基，烯基，炔基，C3-C15环烷基，Rf（C3-C15环烷基），芳基，杂环，杂C1-C6烷基，芳基烷基，杂芳基，环杂烷基，环杂烷基烷基，或杂芳基烷基基团，基团—C(O)—Ra，—C(O)NRbRc，—SO3Rd，或—NHC(O)Re，其中Ra，Rb，Rc，Rd，Re和Rf具有上述含义，R7是卤素，—NHNH2，NHOH，NHCONH2，鸟苷基（NH—C(NH)NH2）或基团—X—R7′，其中X具有上述含义，R7′的含义如R5′所定义。