1-{[(Methoxy-dimethyl-silanyl)-bis-trimethylsilanyl-methyl]-dimethyl-silanyl}-4-methyl-benzene | 141868-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{[(Methoxy-dimethyl-silanyl)-bis-trimethylsilanyl-methyl]-dimethyl-silanyl}-4-methyl-benzene
• 英文别名: [[dimethyl-(4-methylphenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-methoxy-dimethylsilane
• CAS: 141868-81-7
• 化学式: C₁₉H₄₀OSi₄
• 分子量: 396.868
• InChiKey: USJUGBGOHJNEPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trisyl(p-methylphenyl)methylsilane 在 silver tetrafluoroborate 、 一溴化碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1-{[(Methoxy-dimethyl-silanyl)-bis-trimethylsilanyl-methyl]-dimethyl-silanyl}-4-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  在 (Me 3 Si) 3 CSi(C 6 H 4 Me-p)MeOH 型高度位阻硅烷醇中三甲基甲硅烷基从碳到氧的 1,3-迁移以及相关碘化物与一氯化碘和一溴化碘的反应

  摘要：

  硅烷醇 (Me 3 Si) 3 CSi(C 6 H 4 Me-p )MeOH 已被证明可异构化为 (Me 3 Si) 2 CHSi(C 6 H 4 Me-p )(Me)(OSiMe 3 )在室温下在 0.2 M NaOMe/MeOH 中保持 10 小时。在吡啶中回流26小时后，上述硅烷醇的相应异构化(得到(Me 3 Si) 2 CHSi(C 6 H 4 Me-p) (Me)(OSiMe 3 ))完成。该反应涉及在硅烷醇化物离子中从碳到氧的 1,3-迁移以产生碳负离子，该碳负离子迅速从溶剂中获得质子。在 Et 2 O/THF 中用 MeLi 处理 (Me 3 Si) 3 CSi(C 6 H 4 Me-p)MeOH，通过相同的重排得到有机锂试剂 (Me 3 Si) 2 CLiSi(C 6 H 4 Me) - p )(Me)(OSiMe 3 ) 用 Me 2 SiHCl 处理得到 (Me 3 Si)

  DOI：

  10.1080/10426500307890

文献信息

• SYNTHESIS AND REACTIONS OF HIGHLY STERICALLY HINDEREID ORGANOSILICON COMPOUNDS OF THE TYPE (Me₃Si)₃CSi(C₆H₄-OMe-<i>p</i>)MeX AND (Me₃Si)₃CSi(C₆H₄-Me-<i>p</i>)MeX
  作者：Kazem D. Safa、Mohammad Bolourtchlan、Mohammad G. Asadi

  DOI：10.1080/10426509908037034

  日期：1999.1.1

  Direct nucleophilic displacement of TsiSi(C6H4-OMe-p)MeI and TsiSi(C6H4-Me-p)MeI with nucleophiles take place. These compounds also react with electrophiles such as AgOAc and AgNO3 to give rearrangment products, for example (Me3Si)(2)C(SiMe(2)OAC)SiMe2 (C6H4-Y-p) (Y = Me, OMe). The hydrides and bromides of these compounds were also synthesised.
• Eaborn, Colin; Jones, Karen L.; Lickiss, Paul D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 4, p. 489 - 496
  作者：Eaborn, Colin、Jones, Karen L.、Lickiss, Paul D.

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-Migration of Trimethylsilyl Group from Carbon to Oxygen in Highly Sterically Hindered Silanol of the Type (Me 3 Si) 3 CSi(C 6 H 4 Me- p )MeOH and Reaction of the Related Iodide with Iodine Monochloride and Iodine Monobromide
  作者：Kazem D. Safa、Fatemeh Mosleh、Parvaneh Kalantarzadeh

  DOI：10.1080/10426500307890

  日期：2003.6

  related iodide (Me 3 Si) 3 CSi(C 6 H 4 Me- p )Mel reacts with ICI and IBr to give rearranged (Me 3 Si) 2 C(SiMe 2 X)Si(C 6 H 4 Me- p )Me 2 and unrearranged products (Me 3 Si) 3 CSi(C 6 H 4 Me- p )MeX, (X = Cl, Br) respectively. The rearranged bromide (Me 3 Si) 2 C(SiMe 2 Br)Si(C 6 H 4 Me- p )Me 2 reacts with a range of silver [I] salts AgY (Y = OOCCH 3 , SO 4 2 m ) and Mercury [II] salt HgY 2 (Y = OOCCH

  硅烷醇 (Me 3 Si) 3 CSi(C 6 H 4 Me-p )MeOH 已被证明可异构化为 (Me 3 Si) 2 CHSi(C 6 H 4 Me-p )(Me)(OSiMe 3 )在室温下在 0.2 M NaOMe/MeOH 中保持 10 小时。在吡啶中回流26小时后，上述硅烷醇的相应异构化(得到(Me 3 Si) 2 CHSi(C 6 H 4 Me-p) (Me)(OSiMe 3 ))完成。该反应涉及在硅烷醇化物离子中从碳到氧的 1,3-迁移以产生碳负离子，该碳负离子迅速从溶剂中获得质子。在 Et 2 O/THF 中用 MeLi 处理 (Me 3 Si) 3 CSi(C 6 H 4 Me-p)MeOH，通过相同的重排得到有机锂试剂 (Me 3 Si) 2 CLiSi(C 6 H 4 Me) - p )(Me)(OSiMe 3 ) 用 Me 2 SiHCl 处理得到 (Me 3 Si)