4-benzyloxy-2-[2-(4-methoxyphenyl)allyloxy]-1-vinylbenzene | 1154602-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-benzyloxy-2-[2-(4-methoxyphenyl)allyloxy]-1-vinylbenzene
• 英文别名: 1-ethenyl-2-[2-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoxy]-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 1154602-56-8
• 化学式: C₂₅H₂₄O₃
• 分子量: 372.464
• InChiKey: PIWNTAUOSGSYLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-2-[2-(4-methoxyphenyl)allyloxy]-1-vinylbenzene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以82%的产率得到7-Benzyloxy-4'-methoxy-Δ³-isoflaven
  参考文献：
  名称：

  Intermediate Compounds and Processes for the Preparation of 7-benzyloxy-3-(4-methoxyphenyl)-2H-1-benzopyran

  摘要：

  本文揭示了一种公式(I)的化合物：其中：Bn代表苄基；Me代表甲基；Y代表氧原子或CH2基团。公式(I)的化合物可用于制备7-苄氧基-3-(4-甲氧基苯基)-2H-1-苯并吡喃。本文还揭示了该公式(I)化合物的制备过程。

  公开号：

  US20100298582A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-benzyloxy-2-vinylphenoxy)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone 在 potassium tert-butylate 、 methyl triphenylphosphonium bromide 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到4-benzyloxy-2-[2-(4-methoxyphenyl)allyloxy]-1-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Intermediate Compounds and Processes for the Preparation of 7-benzyloxy-3-(4-methoxyphenyl)-2H-1-benzopyran

  摘要：

  本文揭示了一种公式(I)的化合物：其中：Bn代表苄基；Me代表甲基；Y代表氧原子或CH2基团。公式(I)的化合物可用于制备7-苄氧基-3-(4-甲氧基苯基)-2H-1-苯并吡喃。本文还揭示了该公式(I)化合物的制备过程。

  公开号：

  US20100298582A1

文献信息

• Processes for Preparing Isoflavonoids using 7-benzyloxy-3-(4-methoxyphenyl)-2H-1-benzopyran as a Starting Material
  申请人：Wang Eng-Chi

  公开号：US20100298581A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Disclosed herein are processes for the preparation of isoflavonoids, in particular haginin E, equol, daidzein, formononetin and the like, in which 7-benzyloxy-3-(4-methoxyphenyl)-2H-1-benzopyran is used as a common starting material.

  本文披露了一种制备异黄酮类化合物的方法，特别是制备haginin E、equol、daidzein、formononetin等化合物的方法，其中7-苄氧基-3-(4-甲氧基苯基)-2H-1-苯并吡喁被用作共同的起始原料。
• Intermediate compounds and processes for the preparation of 7-benzyloxy-3-(4-methoxyphenyl)-2H-1-benzopyran
  申请人：KaoHsiung Medical University

  公开号：US07875736B2

  公开（公告）日：2011-01-25

  Disclosed herein is a compound of formula (I): wherein: Bn represents benzyl; Me represents methyl; and Y represents an oxygen atom or a CH2 group. The compound of formula (I) can be used in the preparation of 7-benzyloxy-3-(4-methoxyphenyl)-2H-1-benzopyran, Preparation processes of said compound of formula (I) are also disclosed herein.

  本文揭示了一种化合物的结构式(I)：其中：Bn代表苄基；Me代表甲基；Y代表氧原子或CH2基团。该式(I)化合物可用于制备7-苄氧基-3-(4-甲氧基苯基)-2H-1-苯并吡喃。同时，本文也揭示了该式(I)化合物的制备过程。
• Synthesis of haginin E, equol, daidzein, and formononetin from resorcinol via an isoflavene intermediate
  作者：Sie-Rong Li、Po-Yuan Chen、Liang-Yeu Chen、Yi-Fang Lo、Ian-Lih Tsai、Eng-Chi Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.159

  日期：2009.5

  New syntheses of haginin E, equol, daidzein and formononetin are described in this Letter. Through a sequence of a Wittig reaction, C-alkylation, and another Wittig reaction, 4-benzyloxysalicylaldehyde, which was prepared from resorcinol in two steps, was converted into the desired diene in one pot. Subsequently, the prepared diene was subjected to ring-closing metathesis using Grubbs' catalyst (II) to construct the desired isoflavene intermediate. Using the prepared isoflavene, certain isoflavonoids such as haginin E, equol, daidzein, fomononetin and other related compounds were derived smoothly and in good overall yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7875735B2
  申请人：——

  公开号：US7875735B2

  公开（公告）日：2011-01-25
• US7875736B2
  申请人：——

  公开号：US7875736B2

  公开（公告）日：2011-01-25