(5-fluoro-2-methoxyphenyl)methanamine | 1978-39-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-fluoro-2-methoxyphenyl)methanamine
• 英文别名: 5-fluoro-2-methoxybenzylamine
• CAS: 1978-39-8
• 化学式: C₈H₁₀FNO
• 分子量: 155.172
• InChiKey: IYQIJUZZRLPXIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  3 °C
• 沸点：
  90 °C/760 mmHg
• 密度：
  1.1981 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  109 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2922299090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P501,P261,P270,P271,P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P361+P364,P332+P313,P301+P310+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P311,P403+P233,P405
• 危险性描述：
  H301+H311+H331,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-fluoro-2-methoxyphenyl)methanamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 羟胺 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[(5-fluoro-2-methoxyphenyl)methylamino]-N-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  PHENYL AND PYRIDINYL HYDROXAMIC ACIDS

  摘要：

  本发明涉及嘧啶羟基酰胺化合物，以及这些化合物在抑制HDAC6中的应用，以及这些化合物在治疗与HDAC6相关的各种疾病、疾病或病况中的应用。

  公开号：

  US20180127356A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-甲氧基苯腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5-fluoro-2-methoxyphenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  PHENYL AND PYRIDINYL HYDROXAMIC ACIDS

  摘要：

  本发明涉及嘧啶羟基酰胺化合物，以及这些化合物在抑制HDAC6中的应用，以及这些化合物在治疗与HDAC6相关的各种疾病、疾病或病况中的应用。

  公开号：

  US20180127356A1

文献信息

• PYRIDINE-3-CARBOXYAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Kitamura Takahiro

  公开号：US20110237590A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  To provide a novel JAK3 inhibitor that is useful as a preventive and/or therapeutic agent for rejection and graft versus host disease (GvHD) in organ transplantation, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, Sjögren syndrome, Behcet's disease, type I diabetes mellitus, autoimmune thyroiditis, idiopathic thrombocytopenic purpura, ulcerative colitis, Crohn's disease, asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, contact dermatitis, urticaria, eczema, psoriasis, allergic conjunctivitis, uveitis, cancer, leukemia and the like. The pyridine-3-carboxyamide derivative represented by the general formula (1): or its salt or a solvate thereof.

  提供一种新型JAK3抑制剂，可用作器官移植中的预防和/或治疗剂，以及风湿性关节炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮、干燥综合征、贝赫切特病、I型糖尿病、自身免疫性甲状腺炎、特发性血小板减少性紫癜、溃疡性结肠炎、克罗恩病、哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、接触性皮炎、荨麻疹、湿疹、牛皮癣、过敏性结膜炎、葡萄膜炎、白血病等疾病的预防和治疗。通式（1）所代表的吡啶-3-羧酰胺衍生物： 或其盐或溶剂化合物。
• [EN] NOVEL 3,4-DISUBSTITUTED 1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE LA 1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINE 3,4-DISUBSTITUEE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004096769A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention relates to novel 3,4-disubstituted 1,2,3,6-tetrahydropyridine derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及新型的3,4-二取代-1,2,3,6-四氢吡啶衍生物及相关化合物，以及它们作为活性成分用于制备药物组合物的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有一种或多种这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。
• 5-Methoxybenzothiophene-2-Carboxamides as Inhibitors of Clk1/4: Optimization of Selectivity and Cellular Potency
  作者：Ahmed K. ElHady、Dalia S. El-Gamil、Po-Jen Chen、Tsong-Long Hwang、Ashraf H. Abadi、Mohammad Abdel-Halim、Matthias Engel

  DOI：10.3390/molecules26041001

  日期：——

  Clks have been shown by recent studies to be promising targets for cancer therapy, as they are considered key regulators in the process of pre-mRNA splicing, which in turn affects every aspect of tumor biology. In particular, Clk1 and -4 are overexpressed in several human tumors. Most of the potent Clk1 inhibitors reported in the literature are non-selective, mainly showing off-target activity towards Clk2, Dyrk1A and Dyrk1B. Herein, we present new 5-methoxybenzothiophene-2-carboxamide derivatives with unprecedented selectivity. In particular, the introduction of a 3,5-difluoro benzyl extension to the methylated amide led to the discovery of compound 10b (cell-free IC50 = 12.7 nM), which was four times more selective for Clk1 over Clk2 than the previously published flagship compound 1b. Moreover, 10b showed an improved growth inhibitory activity with T24 cells (GI50 = 0.43 µM). Furthermore, a new binding model in the ATP pocket of Clk1 was developed based on the structure-activity relationships derived from new rigidified analogues.

  最近的研究表明，Clk被认为是癌症治疗中有希望的靶点，因为它们被认为是前mRNA剪接过程中的关键调节因子，这反过来影响肿瘤生物学的各个方面。特别是，Clk1和Clk4在几种人类肿瘤中过度表达。文献中报道的大多数有效的Clk1抑制剂是非选择性的，主要显示对Clk2、Dyrk1A和Dyrk1B的非特异性活性。在这里，我们提出了一种具有前所未有选择性的新型5-甲氧基苯并噻吩-2-羧酰胺衍生物。特别是，将3,5-二氟苄基延伸引入甲基酰胺，导致发现了化合物10b（无细胞IC50 = 12.7 nM），其对Clk1比之前发表的旗舰化合物1b更具四倍选择性。此外，10b在T24细胞中显示出改善的生长抑制活性（GI50 = 0.43 µM）。此外，基于新的刚性化类似物的结构活性关系，开发了Clk1的ATP口袋中的新结合模型。
• 2-AMINOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20080081907A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention relates to compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Ar 1 , and Ar 2 are as defined in the specification.

  本发明涉及如下式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中X、Y、Ar1和Ar2的定义如规范中所述。
• Development of novel conformationally restricted selective Clk1/4 inhibitors through creating an intramolecular hydrogen bond involving an imide linker
  作者：Dalia S. El-Gamil、Ahmed K. ElHady、Po-Jen Chen、Tsong-Long Hwang、Ashraf H. Abadi、Mohammad Abdel-Halim、Matthias Engel

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114411

  日期：2022.8

  novel series of N-aroylated 5-methoxybenzothiophene-2-carboxamides (imides) as potent and selective Clk1/4 inhibitors. Potency of this series was found to be mainly dependent on the presence of an intramolecular H-bond between an ortho-methoxy group and the imide NH, that stabilizes a nearly coplanar conformation of high affinity to the ATP binding pocket(s) of Clk1/4. The two most potent hits in this

  作为前 mRNA 可变剪接的主要调节因子，发现不同的 Clk 同种型在各种肿瘤类型中过度表达，并且最近作为癌症治疗的潜在靶标受到了广泛关注。几项研究报告了有效的小分子 Clk1/4 抑制剂，具有良好的细胞抗癌活性；然而，它们的临床应用通常受到其对脱靶（主要是 Clk2 和 Dyrk1A）的选择性受损的阻碍。在这项研究中，我们提出了一系列新的N-芳酰化 5-甲氧基苯并噻吩-2-羧酰胺 (酰亚胺) 作为有效和选择性的 Clk1/4 抑制剂。发现该系列的效力主要取决于邻位之间存在分子内氢键-甲氧基和亚胺 NH，可稳定对 Clk1/4 的 ATP 结合口袋具有高亲和力的几乎共面的构象。该系列中最有效的两个产品，化合物20（4-氟-2-甲氧基）和31（5-氯-2-甲氧基）的无细胞 Clk1 IC 50分别为 4 和 9.7 nM，此外还具有前所未有的选择性与 Clk2 相比，对 Clk1 的亲和力分别高