3-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)propanenitrile | 1240041-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)propanenitrile
• 英文别名: 3-(3,6,6-Trimethyl-4-oxo-5,7-dihydroindazol-1-yl)propanenitrile
• CAS: 1240041-41-1
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O
• 分子量: 231.297
• InChiKey: AINLHGVFYZVJMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)propanenitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以51%的产率得到3-(7-bromo-3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroindazole inhibitors of CDK2/cyclin complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113232
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 2-氰基乙基肼 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(3,6,6-trimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-3-取代四氢吲唑酮的正交区域选择性合成

  摘要：

  从 Boc 保护的烷基肼 1 中实现了区域选择性和正交合成 N-烷基-3-取代四氢吲唑酮 3 和 4 的互补区域异构体的不同策略。通过合成 3 和 4 验证了该方法的稳健性和底物通用性1 分别与各种 2-酰基环己烷-1,3-二酮 2 和醛的分子内和分子间缩合。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000516

文献信息

• Orthogonal Regioselective Synthesis of N-Alkyl-3-substituted Tetrahydroindazolones
  作者：Jonghoon Kim、Heebum Song、Seung Bum Park

  DOI：10.1002/ejoc.201000516

  日期：——

  A divergent strategy for the regioselective and orthogonal synthesis of complementary regioisomers of N-alkyl-3-substituted-tetrahydroindazolones 3 and 4 was achieved from Boc-protected alkylhydrazines 1. The robustness and substrate generality of this method were validated by synthesizing 3 and 4 through the intra- and intermolecular condensation of 1 with various 2-acylcyclohexane-1,3-diones 2 and

  从 Boc 保护的烷基肼 1 中实现了区域选择性和正交合成 N-烷基-3-取代四氢吲唑酮 3 和 4 的互补区域异构体的不同策略。通过合成 3 和 4 验证了该方法的稳健性和底物通用性1 分别与各种 2-酰基环己烷-1,3-二酮 2 和醛的分子内和分子间缩合。
• Tetrahydroindazole inhibitors of CDK2/cyclin complexes
  作者：Jae Chul Lee、Kwon Ho Hong、Andreas Becker、Joseph S. Tash、Ernst Schönbrunn、Gunda I. Georg

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113232

  日期：2021.3