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5-Amino-3-tert-butyl-1-(2-cyanoethyl)pyrazole | 229003-11-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Amino-3-tert-butyl-1-(2-cyanoethyl)pyrazole
英文别名
3-(5-amino-3-tert-butylpyrazol-1-yl)propanenitrile
5-Amino-3-tert-butyl-1-(2-cyanoethyl)pyrazole化学式
CAS
229003-11-6
化学式
C10H16N4
mdl
——
分子量
192.264
InChiKey
NFAJISBMDNQHHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    378.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    新戊酰基乙腈2-氰基乙基肼 在 silica 、 正己烷hexane-diethyl ether 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford the desired product (2.5 g, 30%)的产率得到5-Amino-3-tert-butyl-1-(2-cyanoethyl)pyrazole
    参考文献:
    名称:
    INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
    摘要:
    本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导疾病,但不包括癌症和蛋白酶介导的疾病,除癌症外,并提供用于该疗法的制药组合物。
    公开号:
    US20120149706A1
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文献信息

  • Intermediate arylamine compounds
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20030225077A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    Disclosed are novel aromatic compounds which are useful for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. Also disclosed are and pharmaceutical compositions containing, intermediate compounds and processes of making such compounds.
    本发明涉及一种新型芳香化合物,可用于治疗涉及炎症的疾病或病理状况,如慢性炎症性疾病。还公开了含有该化合物的制药组合物、中间体化合物和制备该化合物的过程。
  • Compounds useful as anti-inflammatory agents
    申请人:——
    公开号:US20020082256A1
    公开(公告)日:2002-06-27
    Disclosed are novel aromatic compounds which are useful for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing and processes of making such compounds.
    本发明涉及新型芳香化合物,可用于治疗涉及炎症的疾病或病理条件,例如慢性炎症性疾病。本发明还涉及含有该类化合物的制药组合物以及制备该类化合物的方法。
  • Inhibition Of Raf Kinase Using Substituted Heterocyclic Ureas
    申请人:DUMAS Jacques
    公开号:US20120129893A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.
    使用替代尿素化合物治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法,以及这种化合物本身。
  • Heterocyclic urea and related compounds useful as anti-inflammatory agents
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP1466906A1
    公开(公告)日:2004-10-13
    Disclosed are novel aromatic compounds which are useful in pharmaceutic compositions for treating diseases or pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory diseases. Also disclosed are processes of making such compounds.
    所公开的新型芳香族化合物可用于治疗涉及炎症(如慢性炎症性疾病)的疾病或病理状况的药物组合物中。还公开了制造此类化合物的工艺。
  • INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
    申请人:Bayer Pharmaceuticals Corp.
    公开号:EP1047418B1
    公开(公告)日:2005-07-27
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